T. Chahnez, L. Nacim, M. Me’riam, et al. Merosin-deficient congenital muscular dystrophy with mental retardation and cere- bellar cysts, unlinked to the LAMA2, FCMD, MEB and CMD1B Loci, in three tunisian patients. Neuromuscular Disorders, 2003, 13(1): 4-16.

Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征及其MRI特点(附1例报道)
Clinical and MRI Analysis of Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy Type 1A

何展文, 罗向阳, 梁立阳, 李平甘, 岑丹阳, 李栋方, 孟哲   

亚洲儿科病例研究Vol.1 No.1, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/ACRP.2013.11001, February 28 2013

进行性肌营养不良患者麻醉一例
Anesthesia in a Patient with Progressive Muscular Dystrophy

张娟丽, 朱丽娜, 崔 萌, 杨 瑞, 李 扬   

临床医学进展Vol.12 No.7, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/ACM.2022.127938, July 14 2022

VI型胶原纤维蛋白型先天性肌营养不良的治疗进展
The Treatment Progress of Collagen VI Related Congenital Muscular Dystrophy

曹一凡, 洪思琦   

临床医学进展Vol.11 No.12, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/ACM.2021.1112891, December 28 2021

杜氏肌营养不良症的治疗研究进展
Progress in the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy

赵惠文, 邵立健, 匡渤海    国家自然科学基金支持

临床医学进展Vol.14 No.4, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/acm.2024.1441310, April 28 2024

合并脑炎的Xp21邻近基因缺失综合征1例并文献复习
A Case of Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome with Encephalitis and Literature Review

伊丽萍, 潘晓宇, 陈宗波   

临床医学进展Vol.11 No.1, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/ACM.2021.111013, January 12 2021

DMD基因内含子突变致Becker型肌营养不良1例报告并文献复习
Becker Muscular Dystrophy Caused by an Intron Mutation in the DMD Gene: A Case Report and Literature Review

陈 宇, 尹训章, 高 鑫, 柏 翠, 邵乐平, 林 毅   

临床医学进展Vol.13 No.8, 全文下载: PDF HTML XML DOI:10.12677/ACM.2023.1381799, August 16 2023