新冠病毒Omicron变异株S蛋白变异位点及进化分析Mutation Sites and Evolutionary Analysis of SARS-CoV-2 Omicron Spike Protein
吴秀兰, 李绮晴, 郑珊丽, 黄万信, 钟华斌, 唐文武 下载量: 541 浏览量: 1,591 科研立项经费支持
计算生物学 Vol.12 No.4, November 9 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/HJCB.2022.124008 被引量
肥厚型心肌病MYH7基因Arg143Gln的突变分析Mutation Analysis of MYH7 Gene Arg143Gln in Hypertrophic Cardiomyopathy
吕家磊, 单正宜, 刘荟婷, 焦俊杰, 信芳杰, 赵 鹏 下载量: 409 浏览量: 619
临床医学进展 Vol.12 No.6, June 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.126752 被引量
一种结合数据流约束的变异测试用例生成方法A Method Combined with Data Flow Constraint for Generating Mutation Test Cases
杜小智, 强倩瑶, 黄琳婷 下载量: 1,408 浏览量: 2,218 国家自然科学基金支持
软件工程与应用 Vol.7 No.2, April 24 2018, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/SEA.2018.72012 被引量
EGFR L858R突变合并EGFR 20外显子插入突变肺腺癌1例报告并文献复习EGFR L858R Mutation Combined with EGFR Exon 20 Insertion Mutation in Lung Adenocarcinoma: A Case Report and Literature Review
朱文婷, 陈 衍 下载量: 416 浏览量: 622
临床医学进展 Vol.11 No.11, November 24 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.1111792 被引量
UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析Characteristic Analysis of Non-Syndromic Obesity Caused by a New Mutation in the UCP3 Gene
汪 澍, 贾明睿, 左 玲 下载量: 238 浏览量: 324
临床医学进展 Vol.13 No.7, July 7 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1371503 被引量
NFKBIA突变致免疫出生缺陷研究进展Research Progress on Inborn Errors of Immunity Caused by NFKBIA Mutation
李光曌, 赵晓东, 吴俊峰 下载量: 39 浏览量: 66 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.14 No.5, May 13 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/acm.2024.1451471 被引量
TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究Clinical Study of Congenital Thyroid Dysfunction Caused by TSHR Gene Mutation
陈永琴, 朱 岷 下载量: 290 浏览量: 463
临床医学进展 Vol.12 No.5, May 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.125558 被引量
Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展Research Progress of Gilbert Syndrome and UGT1A1 Gene Mutation
高梓萌, 李亚绒 下载量: 262 浏览量: 416 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.3, March 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.133524 被引量
COL4A5基因新无义突变致Alport综合征一家系并文献复习A Family with Alport Syndrome Caused by a New Nonsense Mutation of COL4A5 Gene and Literature Review
王加兰, 王大海, 江世璇, 常 红 下载量: 308 浏览量: 730
临床医学进展 Vol.12 No.7, July 15 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.127940 被引量
一例着色性干皮病(XP)伴眼周角化棘皮瘤患者的XP基因突变及角化棘皮瘤组织病理学特征Mutation of XP Gene and Histopathological Features of Keratoacanthoma in a Patient with Xeroderma Pigmentosum and Periocular Keratoacanthoma
邹沈珊, 谢可人, 邹 茜 下载量: 436 浏览量: 565 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.11 No.5, May 28 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.115341 被引量