合并脑炎的Xp21邻近基因缺失综合征1例并文献复习A Case of Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome with Encephalitis and Literature Review
伊丽萍, 潘晓宇, 陈宗波 下载量: 522 浏览量: 863
临床医学进展 Vol.11 No.1, January 12 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.111013 被引量
PLEKHA蛋白家族在恶性肿瘤中的研究进展Research Progress of PLEKHA Protein Family in Cancer
赵改霞, 沈国双 下载量: 372 浏览量: 533
临床医学进展 Vol.13 No.5, May 22 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1351120 被引量
II型牙本质发育不全的诊疗策略和基因突变研究进展Advances in Treatment Strategy and Gene Mutation Study of Dentinogenesis Imperfecta Type II
周 凯, 叶佳倩, 管 叶 下载量: 362 浏览量: 474 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.9, September 20 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1392076 被引量
LRRFIP家族的研究进展Advances in LRRFIP Family
赵晓婷, 汲广东 下载量: 1,990 浏览量: 5,903 科研立项经费支持
海洋科学前沿 Vol.3 No.2, June 30 2016, PDF, , XML DOI:10.12677/AMS.2016.32009 被引量
KMT2A基因新发突变导致Wiedemann-Steiner综合征合并矮身材1例A Case of Wiedemann-Steiner Syndrome with Short Stature Caused by a Novel Mutation in KMT2A Gene
马 岭, 徐庆吉, 胡艳艳 下载量: 599 浏览量: 1,349 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.11 No.7, July 5 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.117422 被引量
邻苯二甲酸二丁酯暴露下大型溞miR-34和Bcl-2基因的表达和功能分析 Expression and Function Analysis of miR-34 and Bcl-2 Gene in Daphnia magna Exposed to Dibutyl Phthalate
张 泽, 张琪琛, 魏 杰, 张 晶, 周 妍, 王 媛 下载量: 288 浏览量: 551 国家自然科学基金支持
海洋科学前沿 Vol.9 No.2, June 30 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/AMS.2022.92013 被引量
FOXF2基因在肿瘤中的研究进展Research Progress on FOXF2 Gene in Tumors
陈 勍, 曹炎焱 下载量: 557 浏览量: 970
临床医学进展 Vol.11 No.2, February 26 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.112109 被引量
致心律失常性右室心肌病致病基因突变、诊断及治疗研究新进展New Advances in the Research of Pathogenic Gene Mutation, Diagnosis and Treatment of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
柴俊武, 延沁儒, 徐静雅, 杨承营, 曾 迪 下载量: 523 浏览量: 960 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.11 No.7, July 22 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.117459 被引量
多重打击学说下的IgAN基因多态性的研究进展Advances in Research on IgAN Gene Polymorphism under Multiple-Hits Theory
徐 畅 下载量: 910 浏览量: 2,559
临床医学进展 Vol.9 No.4, April 3 2019, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2019.94060 被引量
DMD基因内含子突变致Becker型肌营养不良1例报告并文献复习Becker Muscular Dystrophy Caused by an Intron Mutation in the DMD Gene: A Case Report and Literature Review
陈 宇, 尹训章, 高 鑫, 柏 翠, 邵乐平, 林 毅 下载量: 379 浏览量: 486
临床医学进展 Vol.13 No.8, August 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1381799 被引量