基于函数型Cox比例风险模型的基因–基因交互效应分析及在眼病中的应用Analysis of Gene-Gene Interaction Effects Based on Functional Cox Model and Its Application in Ophthalmopathy
郭诗雨, 李运明, 郑海涛 下载量: 202 浏览量: 379 国家自然科学基金支持
理论数学 Vol.14 No.2, February 29 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/PM.2024.142079 被引量
基于网络药理学和加权基因共表达网络探析苓荷颗粒治疗代谢相关脂肪性肝病的潜在靶点和作用机制Integrating Network Pharmacology and Weighted Gene Co-Expression Network Analysis to Explore the Potential Targets and Mechanism of Linghe Granules in the Treatment of Metabolism Related Fatty Liver Disease
陆奕宇, 张如棉, 赵超群, 章 亭, 陈 龙, 周 群, 蔡 虹, 张 华 下载量: 617 浏览量: 1,574 科研立项经费支持
中医学 Vol.10 No.4, July 8 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/TCM.2021.104067 被引量
宫颈端粒酶hTERC基因的表达和宫颈高危型HPV感染的型别的相关研究Research on Expression of Telomerase hTERC Gene and Infection of High Risk HPV in Cervix
杨 梅, 宁 旦 下载量: 1,144 浏览量: 2,429
亚洲肿瘤科病例研究 Vol.7 No.4, August 16 2018, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACRPO.2018.74008 被引量
SHISAL1基因真核表达质粒构建及其在肝癌细胞中表达 Construction of Eukaryotic Expressional Plasmid of SHISAL1 Gene and Its Expression in Hepatocellular Car-cinoma Cells
吴文昊, 周莉莉, 石 静, 严 辉, 陈 帅, 孙达权 下载量: 426 浏览量: 1,247 国家自然科学基金支持
生物物理学 Vol.10 No.3, August 15 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/BIPHY.2022.103005 被引量
一例非特异性精神发育迟滞家系OPHN1基因突变分析并文献复习Genotype Analysis of OPHN1 Gene Mutation in Non-Specific Mental Retardation Family with Literature Review
段会坤, 王 莉, 胡 爽, 白周现, 孔祥东 下载量: 941 浏览量: 5,957 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.10 No.1, January 6 2020, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2020.101001 被引量
UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析Characteristic Analysis of Non-Syndromic Obesity Caused by a New Mutation in the UCP3 Gene
汪 澍, 贾明睿, 左 玲 下载量: 332 浏览量: 468
临床医学进展 Vol.13 No.7, July 7 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1371503 被引量
ACTN3基因R577X多态位点研究进展Research Progress on R577X Polymorphism of ACTN3 Gene
沈丽媛, 王川均, 何震宇 下载量: 361 浏览量: 601 科研立项经费支持
生物医学 Vol.13 No.4, October 17 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/HJBM.2023.134044 被引量
基因多态性与他汀类药物疗效相关性研究进展Gene Polymorphism and Efficacy of Statins Correlation Research Progress
苏比努尔·居热提, 付真彦 下载量: 275 浏览量: 428 国家自然科学基金支持
临床医学进展 Vol.13 No.4, April 29 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.134968 被引量
合并脑炎的Xp21邻近基因缺失综合征1例并文献复习A Case of Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome with Encephalitis and Literature Review
伊丽萍, 潘晓宇, 陈宗波 下载量: 566 浏览量: 925
临床医学进展 Vol.11 No.1, January 12 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.111013 被引量
先天性心脏病相关基因的研究进展Research Progress of Genes Related to Congenital Heart Disease
盛小花, 李 琳 下载量: 524 浏览量: 4,474
临床医学进展 Vol.11 No.6, June 25 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.116410 被引量