新生儿先天性凝血因子VII缺乏一例报道Neonatal Congenital Absence of Clotting Factor VII: A Case Report
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Joubert综合征合并视网膜发育不良1例A Case of Joubert Syndrome with Retinal Dysplasia
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眼科学 Vol.2 No.2, June 21 2013, PDF, , XML DOI:10.12677/HJO.2013.22002 被引量
致心律失常性右室心肌病致病基因突变、诊断及治疗研究新进展New Advances in the Research of Pathogenic Gene Mutation, Diagnosis and Treatment of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
柴俊武, 延沁儒, 徐静雅, 杨承营, 曾 迪 下载量: 521 浏览量: 957 科研立项经费支持
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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症治疗的研究进展Research Progress in the Treatment of Ornithine Transcarbamylase Deficiency
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临床医学进展 Vol.12 No.9, September 8 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.1291187 被引量
自闭症谱系障碍道德判断的特点及未来研究方向综述Review of Characteristics and Future Research Directions of Moral Judgment in Autism Spectrum Disorders
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肥厚型心肌病最新研究进展Recent Advances in Hypertrophic Cardiomyopathy
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水稻分子育种的研究进展Research Progress in Molecular Breeding of Rice
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农业科学 Vol.14 No.5, May 31 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/hjas.2024.145077 被引量
毛细血管扩张症引起小肠出血的现状研究Research on Current Status of Small Intestinal Bleeding Caused by Telangiectasia
麦尔耶姆·苏来曼, 肖开提·依不拉音 下载量: 188 浏览量: 274
临床医学进展 Vol.13 No.6, June 14 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1361295 被引量
单眼视网膜色素变性一例A Case of Monocular Retinitis Pigmentosa
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眼科学 Vol.6 No.1, March 20 2017, PDF, , XML DOI:10.12677/HJO.2017.61001 被引量
SCN2A基因突变相关的癫痫研究进展 Research Advances in Epilepsy Related to SCN2A Gene Mutation
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亚洲急诊医学病例研究 Vol.9 No.2, May 19 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACREM.2021.92004 被引量