PUF60基因变异致Verheij综合征一例并文献复习PUF60 Gene Mutation Caused Verheij Syndrome in a Case and Literature Review
李文颖 下载量: 548 浏览量: 1,038
临床医学进展 Vol.11 No.3, March 15 2021, PDF, , DOI:10.12677/ACM.2021.113147 被引量
一例着色性干皮病(XP)伴眼周角化棘皮瘤患者的XP基因突变及角化棘皮瘤组织病理学特征Mutation of XP Gene and Histopathological Features of Keratoacanthoma in a Patient with Xeroderma Pigmentosum and Periocular Keratoacanthoma
邹沈珊, 谢可人, 邹 茜 下载量: 681 浏览量: 838 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.11 No.5, May 28 2021, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2021.115341 被引量
BRAF突变的结直肠癌预后及治疗研究进展Advances in Prognosis and Treatment of Colorectal Cancer with BRAF Mutation
陈 琪, 李瑜英 下载量: 561 浏览量: 867
临床医学进展 Vol.12 No.5, May 27 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.125659 被引量
伴FLT3突变的AML的治疗进展Progress in the Treatment of AML with FLT3 Mutation
何 君, 罗 伟 下载量: 251 浏览量: 342
临床医学进展 Vol.13 No.5, May 24 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1351155 被引量
一种结合数据流约束的变异测试用例生成方法A Method Combined with Data Flow Constraint for Generating Mutation Test Cases
杜小智, 强倩瑶, 黄琳婷 下载量: 1,475 浏览量: 2,331 国家自然科学基金支持
软件工程与应用 Vol.7 No.2, April 24 2018, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/SEA.2018.72012 被引量
UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析Characteristic Analysis of Non-Syndromic Obesity Caused by a New Mutation in the UCP3 Gene
汪 澍, 贾明睿, 左 玲 下载量: 313 浏览量: 443
临床医学进展 Vol.13 No.7, July 7 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1371503 被引量
高糖条件下HRCECs中GALNT2与p-EGFR相关性研究A Study on the Correlation between GALNT2 in HRCECs and p-EGFR under High Sugar Conditions
包岭君, 格日勒图 下载量: 28 浏览量: 40 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.14 No.6, June 30 2024, PDF, , XML DOI:10.12677/acm.2024.1461953 被引量
肥厚型心肌病MYH7基因Arg143Gln的突变分析Mutation Analysis of MYH7 Gene Arg143Gln in Hypertrophic Cardiomyopathy
吕家磊, 单正宜, 刘荟婷, 焦俊杰, 信芳杰, 赵 鹏 下载量: 487 浏览量: 735
临床医学进展 Vol.12 No.6, June 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.126752 被引量
CHRNA2基因突变致眼睑肌阵挛癫痫的1例报告及文献复习 A Case Report and Literature Review of Eyelid Myoclonus Epilepsy Caused by CHRNA2 Gene Mutation
师 瑞, 石亚军, 李德帅, 魏 东, 李 力 下载量: 544 浏览量: 844
亚洲急诊医学病例研究 Vol.8 No.4, November 30 2020, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACREM.2020.84006 被引量
Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展Research Progress of Gilbert Syndrome and UGT1A1 Gene Mutation
高梓萌, 李亚绒 下载量: 381 浏览量: 597 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.3, March 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.133524 被引量