多巴胺受体基因多态性与抗躁狂治疗的进展Dopamine Receptor Gene Polymorphisms and Therapy Advances for Antimanic
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融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的临床意义The Clinical Significance of Fusion Gene in Childhood with Acute Lymphoblastic Leukemia
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扩张型心肌病与肌联蛋白靶基因突变的研究Study of DCM and the Titin Targrt Gene Mutations
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TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究Clinical Study of Congenital Thyroid Dysfunction Caused by TSHR Gene Mutation
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生物标记物在分子诊断中对靶向治疗的应用Application of Biomarkers for Common Cancers in Molecular Diagnosis
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CHRNA2基因突变致眼睑肌阵挛癫痫的1例报告及文献复习 A Case Report and Literature Review of Eyelid Myoclonus Epilepsy Caused by CHRNA2 Gene Mutation
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长QT综合征合并多基因突变1例Long QT Syndrome with Multiple Gene Mutations: A Case Report
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Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展Research Progress of Gilbert Syndrome and UGT1A1 Gene Mutation
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临床医学进展 Vol.13 No.3, March 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.133524 被引量
PTTG基因、Transgelin基因、SULT1A1基因、COMT基因在育龄期子宫肌瘤患者中的表达及临床意义研究Expression and Clinical Significance of PTTG Gene, Transgelin Gene, SULT1A1 Gene and COMT Gene in Uterine Leiomyoma Patients in Child-Bearing Period
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儿童原发性纤毛运动障碍、囊性纤维化发病机制及基因诊断进展Research Progress on Pathogenesis and Gene Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia and Cystic Fibrosis in Children
刘 璇, 舒 畅 下载量: 374 浏览量: 580
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