自闭症谱系障碍患者异常的大尺度脑网络研究Atypical Large Scale Brain Network in Autism Spectrum Disorders
徐晓晓, 蒋军 下载量: 1,973 浏览量: 5,783 科研立项经费支持
心理学进展 Vol.7 No.12, December 22 2017, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/AP.2017.712175 被引量
非典型非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症1例病例报道Atypical Hemichorea Associated with Non-Ketotic Hyperglycemia: A Case Report
蒋泽尧, 彭丽君, 彭湘明 下载量: 330 浏览量: 441
临床医学进展 Vol.13 No.11, November 8 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.13112439 被引量
不典型急性主动脉夹层1例的诊断及文献回顾Diagnosis and Literature Review of One Case of Atypical Acute Aortic Dissection
张 秩, 颉剑峰, 高 磊, 史秀莉 下载量: 78 浏览量: 135
临床医学进展 Vol.14 No.4, April 30 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/acm.2024.1441361 被引量
自闭症谱系障碍儿童异常的脑功能连接——来自静息态EEG的证据Atypical Functional Connectivity in Autism Spectrum Disorder Children—A Resting-State EEG Study
徐昕然, 张树烨 下载量: 1,024 浏览量: 3,060 科研立项经费支持
心理学进展 Vol.9 No.5, May 16 2019, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/AP.2019.95103 被引量
ADA基因新发突变致不典型重症联合免疫缺陷病一例并文献复习A Case of Atypical Severe Combined Immunodeficiency Caused by a New Mutation of ADA Gene and Literature Review
陈 潇, 张 磊, 官 慧, 梁 卉 下载量: 473 浏览量: 619
临床医学进展 Vol.13 No.2, February 9 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.132209 被引量
以头痛伴单侧眼外肌麻痹的非典型Miller Fisher综合征一例并文献回顾A Case of Atypical Miller Fisher Syndrome with Headache Accompanied by Unilateral Extraocular Muscle Paralysis and Literature Review
侯心怡, 何龙浩, 胡 军, 吕 桦 下载量: 381 浏览量: 589 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.9, September 18 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1392048 被引量
Spitz样黑色素病变的鉴别及研究进展Differentiation and Research Progress of Spitz-Like Melanin Lesions
谢皓冉, 熊 斌, 冯其贞 下载量: 274 浏览量: 540 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.1, January 17 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.131060 被引量
软组织多部位转移性神经内分泌肿瘤:1例病例报告并文献回顾Multisite Metastasis Neuroendocrine Neoplasia of Soft Tissue: A Case Report and Literature Review
张雯晴 下载量: 229 浏览量: 342
临床医学进展 Vol.13 No.9, September 20 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1392075 被引量
股权保留买卖与优先购买权 Equity Retention Sales and Pre-Emption Rights
蒋浩政 下载量: 122 浏览量: 182
争议解决 Vol.10 No.3, March 15 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/DS.2024.103169 被引量
ATP1A3基因Arg756位点变异相关疾病Disease Associated with Mutation at Arg756 of ATP1A3 Gene
青逸冉, 洪思琦 下载量: 277 浏览量: 423
临床医学进展 Vol.13 No.4, April 18 2023, PDF, , DOI:10.12677/ACM.2023.134821 被引量