一种结合数据流约束的变异测试用例生成方法A Method Combined with Data Flow Constraint for Generating Mutation Test Cases
杜小智, 强倩瑶, 黄琳婷 下载量: 1,483 浏览量: 2,344 国家自然科学基金支持
软件工程与应用 Vol.7 No.2, April 24 2018, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/SEA.2018.72012 被引量
肥厚型心肌病MYH7基因Arg143Gln的突变分析Mutation Analysis of MYH7 Gene Arg143Gln in Hypertrophic Cardiomyopathy
吕家磊, 单正宜, 刘荟婷, 焦俊杰, 信芳杰, 赵 鹏 下载量: 496 浏览量: 745
临床医学进展 Vol.12 No.6, June 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.126752 被引量
具有振荡搜索和自适应突变的教与学优化算法Improved TLBO with Oscillation Search and Adaptive Mutation
刘紫惠, 尹欣洁, 王培崇 下载量: 97 浏览量: 173 科研立项经费支持
计算机科学与应用 Vol.14 No.4, April 30 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/csa.2024.144107 被引量
TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究Clinical Study of Congenital Thyroid Dysfunction Caused by TSHR Gene Mutation
陈永琴, 朱 岷 下载量: 363 浏览量: 564
临床医学进展 Vol.12 No.5, May 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.125558 被引量
UCP3基因新突变致非综合征性肥胖的特征分析Characteristic Analysis of Non-Syndromic Obesity Caused by a New Mutation in the UCP3 Gene
汪 澍, 贾明睿, 左 玲 下载量: 324 浏览量: 457
临床医学进展 Vol.13 No.7, July 7 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1371503 被引量
COL4A5基因新无义突变致Alport综合征一家系并文献复习A Family with Alport Syndrome Caused by a New Nonsense Mutation of COL4A5 Gene and Literature Review
王加兰, 王大海, 江世璇, 常 红 下载量: 416 浏览量: 879
临床医学进展 Vol.12 No.7, July 15 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.127940 被引量
1例Y-STR突变的叔侄关系鉴定Identification of an Uncle-Nephew Relationship with a Y-STR Mutation
赵相翠, 赵思颖, 吴俊蓉, 李佳珏 下载量: 322 浏览量: 778 科研立项经费支持
生物医学 Vol.13 No.4, October 30 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/HJBM.2023.134048 被引量
基因检测在诊断儿童呼吸系统遗传病中的应用Application of Genetic Testing in the Diagnosis of Respiratory Genetic Diseases in Children
王 峡, 符 州, 李 莹 下载量: 524 浏览量: 2,462
医学诊断 Vol.12 No.2, April 29 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/MD.2022.122015 被引量
Avapritinib治疗血小板源性生长因子受体α外显子18突变的晚期胃肠间质瘤的研究进展Research Progress of Avapritinib in the Treatment of Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors with Mutation of Exon 18 of Platelet-Derived Growth Factor Receptor α
刘 昆, 李 洋 下载量: 205 浏览量: 296
临床医学进展 Vol.14 No.3, March 14 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2024.143716 被引量
PUF60基因变异致Verheij综合征一例并文献复习PUF60 Gene Mutation Caused Verheij Syndrome in a Case and Literature Review
李文颖 下载量: 553 浏览量: 1,046
临床医学进展 Vol.11 No.3, March 15 2021, PDF, , DOI:10.12677/ACM.2021.113147 被引量