NFKBIA突变致免疫出生缺陷研究进展Research Progress on Inborn Errors of Immunity Caused by NFKBIA Mutation
李光曌, 赵晓东, 吴俊峰 下载量: 94 浏览量: 177 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.14 No.5, May 13 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/acm.2024.1451471 被引量
TSHR基因突变所致先天性甲状腺功能异常的临床研究Clinical Study of Congenital Thyroid Dysfunction Caused by TSHR Gene Mutation
陈永琴, 朱 岷 下载量: 363 浏览量: 564
临床医学进展 Vol.12 No.5, May 13 2022, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2022.125558 被引量
Gilbert综合征与UGT1A1基因突变的研究进展Research Progress of Gilbert Syndrome and UGT1A1 Gene Mutation
高梓萌, 李亚绒 下载量: 386 浏览量: 607 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.13 No.3, March 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.133524 被引量
ATP1A3基因Arg756位点变异相关疾病Disease Associated with Mutation at Arg756 of ATP1A3 Gene
青逸冉, 洪思琦 下载量: 275 浏览量: 420
临床医学进展 Vol.13 No.4, April 18 2023, PDF, , DOI:10.12677/ACM.2023.134821 被引量
Avapritinib治疗血小板源性生长因子受体α外显子18突变的晚期胃肠间质瘤的研究进展Research Progress of Avapritinib in the Treatment of Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors with Mutation of Exon 18 of Platelet-Derived Growth Factor Receptor α
刘 昆, 李 洋 下载量: 205 浏览量: 296
临床医学进展 Vol.14 No.3, March 14 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2024.143716 被引量
DMD基因内含子突变致Becker型肌营养不良1例报告并文献复习Becker Muscular Dystrophy Caused by an Intron Mutation in the DMD Gene: A Case Report and Literature Review
陈 宇, 尹训章, 高 鑫, 柏 翠, 邵乐平, 林 毅 下载量: 415 浏览量: 539
临床医学进展 Vol.13 No.8, August 16 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.1381799 被引量
噪声性耳聋易感基因研究进展Progress in Research on Susceptibility Genes Associated with Noise-Induced Hearing Loss
陈新焰, 陈福权 下载量: 3,355 浏览量: 11,090 国家自然科学基金支持
亚洲耳鼻咽喉科病例研究 Vol.2 No.2, August 12 2014, PDF, , DOI:10.12677/ACRO.2014.22002 被引量
超高层巨型结构风振控制效果研究Study on Wind-Induced Vibration Control of Mega Super-Tall Building
汪大洋 下载量: 2,938 浏览量: 9,590 国家科技经费支持
土木工程 Vol.2 No.2, May 23 2013, PDF, , XML DOI:10.12677/HJCE.2013.22028 被引量
IDH突变促进胶质瘤血管生成拟态形成的研究A Study on IDH Mutation Promoting the Formation of Angiogenic Mimicry in Glioma
徐 辉, 喻 天, 张琪琪, 周海洋, 曹相玫 下载量: 137 浏览量: 193 科研立项经费支持
临床医学进展 Vol.14 No.1, January 31 2024, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2024.141294 被引量
ADA基因新发突变致不典型重症联合免疫缺陷病一例并文献复习A Case of Atypical Severe Combined Immunodeficiency Caused by a New Mutation of ADA Gene and Literature Review
陈 潇, 张 磊, 官 慧, 梁 卉 下载量: 473 浏览量: 619
临床医学进展 Vol.13 No.2, February 9 2023, PDF, HTML, XML DOI:10.12677/ACM.2023.132209 被引量