1. 引言
我国是个传统的农业大国,农作物秸秆资源丰富,年产量近8亿t [1]。燃烧发电是目前我国秸秆类生物质规模化利用的主要方式之一,据预测到2019年农林生物质发电装机容量将超过900万千瓦。灰渣是生物质直燃发电的主要副产品,产量巨大且逐年增加。生物质灰渣质轻疏松、颗粒细小、极易被风吹散,如果运输不当极易造成环境污染,因此,灰渣的处置与利用成为制约秸秆直燃发电的主要问题之一。
生物质电厂灰渣主要化学成分包括未燃尽的炭、二氧化硅、和钾、钙、磷和钠等金属元素 [1]。生物质灰渣具有疏松多孔、比表面积大等特点,对重金属离子和有机物等具有吸附能力较强 [2]。研究显示生物质电厂底灰对水中铜离子的饱和单层吸附量达19.45mg·g−1 [3];微波改性后的生物质电厂灰渣对Cd吸附能力显著提高 [4]。秸秆灰渣对亚甲基蓝等有机物也具有较好的吸附性能 [5]。飞灰是灰渣的一种,含有较多的未燃尽的炭,对重金属具有良好的脱除效果 [6]。但是飞灰的组成及特性受原料及燃烧方式的影响很大,因此不同的飞灰对重金属的吸附能力存在较大的差异 [7]。为了更好的研究飞灰对重金属的吸附性能,本文以国能通辽生物发电有限公司的飞灰为原料,探讨对Pb的吸附能力,分析吸附动力学,为生物质电厂灰渣的高值化利用提供理论依据。
2. 材料与方法
2.1. 实验材料
本研究所用飞灰来自国能通辽生物发电有限公司,根据GB/T2-2008和DL/T 568-2013分贝对其进行工业分析和元素分析,其结果见表1。
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Table 1. Chemical components of fly ash
表1. 飞灰化学成分(mg/g,干燥基)
2.2. Pb2+浓度对飞灰吸附能力的影响
取1.00 g飞灰置于60 mL塑料圆瓶中,移液管移取50 mL不同初始浓度的Pb2+溶液(Pb(NO3)2,下同),分别恒温(15℃、25℃、35℃)振荡24 h。移取10 mL溶液过一次性滤膜,保存样品进行测试。计算吸附量。实验重复三次。
2.3. 吸附动力学研究
1) 不同温度下飞灰对Pb的吸附能力
取1.00 g飞灰置于60 mL塑料圆瓶中,移液管移取浓度为20 ppm的Pb溶液50 mL,分别恒温(15℃、25℃、35℃)振荡0 min、15 min、30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、2.5 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、9 h、11 h、13 h、15 h、18 h、21 h、24 h后取出,移取10 mL溶液过一次性滤膜,保存样品进行测试。实验重复三次。
2) 吸附动力学模型
分别利用准一级反应动力学模型和伪二级反应动力学模型对吸附动力学数据进行拟合,并根据相关系数等比较两种模型的优劣 [8]。
(1)
(2)
其中
表示t时刻单位质量吸附剂吸附Pb的量,ug/g;
表示平衡时单位质量吸附剂吸附Pb的量,ug/g;K1和K2分别表示准一级和伪二级吸附速率常数,min−1。
3. 结果与讨论
3.1. Pb2+浓度对飞灰吸附能力的影响
Pb2+浓度对飞灰吸附能力的影响见表2。由表2可以看出,生物质电厂飞灰对铅溶液具有良好的吸附能力。Pb2+浓度对飞灰的吸附能力有较大的影响。随着Pb2+浓度的升高,飞灰对Pb的吸附能力逐渐降低。随着Pb2+浓度由0.100 ppm增加20.000 ppm,在15℃条件下,Pb的脱除率由97%降低到49.6%;在25℃条件下,Pb的脱除率由100%降低到50%;在35℃条件下,Pb的脱除率由100%降低到55.6%。也就是说升高温度能够增大飞灰对Pb的脱除能力,但是对于较高浓度的Pb溶液,升高温度对提高飞灰脱除能力的影响有限。
主要原因可能是与飞灰的吸附点位多少有关。由于一定量的飞灰的吸附点位是固定的,当Pb溶液浓度较低时,飞灰表面的吸附点位充足,能够使大部分Pb被吸附固定。但是当Pb2+个数超过其吸附点位时,飞灰的吸附能力达到饱和,必然导致剩余的Pb无法被吸附。飞灰的吸附点位使其本身特性决定的,因此升高温度并不能明显提高其吸附能力。
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Table 2. Adsorption capacity of the fly ash to Pb solutions with different concentrations (24 h)
表2. 材料对不同浓度的Pb溶液吸附能力(24小时)
“*”表示吸附后的溶液中未检测出离子浓度;
“▲”表示有一定的吸附能力,“√”表示有强的吸附能力。
3.2. 吸附动力学分析
1) 飞灰对Pb离子的吸附行为
飞灰对浓度为20 ppm的Pb离子的吸附能力如图1。由图可以看出,Pb离子的脱除率与脱除时间和温度均为正相关。随着脱除时间的增加,脱除率提高,当超过15小时,溶液中的离子浓度趋于稳定,意味着达到了飞灰的饱和吸附量;升高温度能够较明显的提高脱除率,特别是在反应的初期,而随着时间的增加,这种增效逐渐减弱。主要原因是在吸附反应初始阶段,吸附主要发生在飞灰的外表面,此时由于飞灰表面拥有足够的吸附位点,吸附容易发生;此外,由于溶液的离子浓度远高于吸附剂表面,利于离子的扩散,加快了吸附速率;随着吸附的进行,大量的吸附位点被Pb离子占据,空余吸附位点逐渐减少,吸附以向飞灰内部扩散为主,但相对于化学吸附,扩散过程阻力更大,吸附速率变慢;当吸附进行到末期时,飞灰表面容易吸附的位点基本全部被占据,而且飞灰表面和溶液之间的离子浓度差也逐渐减小,对吸附速率的影响趋于零,达到吸附平衡。
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Figure 1. Adsorption capacity of the fly ash to Pb solutions
图1. 飞灰对Pb的吸附能力
2) 飞灰对Pb离子的吸附动力学分析
根据图1的实验数据对不同温度下飞灰吸附Pb离子的动力学进行分析,并分别用准一级和伪二级动力学方程进行拟合(如图2和图3),得到拟合参数(如表3所示)。两种拟合方程的相关系数都大于0.97,说明二者均能较好的描述生物质电厂飞灰除铅过程;另外,由表3可以看出,由伪二级动力学方程得到的相关系数R2超过0.99,大于准一级拟合方程的,说明伪二级吸附速率方程拟合得到的参数更接近实验数据,拟合效果更好。
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Figure 2. The result of adsorption kinetics of removing Pb solutions
图2. 飞灰吸附Pb离子的准一级动力学方程
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Figure 3. The result of adsorption kinetics of removing Pb solutions
图3. 飞灰吸附Pb离子的伪二级动力学方程
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Table 3. Fitting parameters of dynamic model (Lagergren)
表3. Lagergren准一级和伪二级动力学模型拟合参数表
K1:准一级吸附速率常数;qe1(cal):准一级模型平衡时吸附量;
K2:伪二级吸附速率常数;qe2(cal):伪二级模型平衡时吸附量;
h:伪二级模型的初始吸附速率。
4. 结论
生物质电厂飞灰对溶液中的Pb离子具有较好的脱除效果,但是随着溶液中Pb离子浓度的增加,脱除效果降低。升高温度和延长脱除时间均能够提高飞灰对Pb离子的脱除效率,加快达到飞灰的饱和脱除量,但是由于飞灰本身吸附点位的限制,仅靠升高温度和延长脱除时间并不能够明显的增大其脱除能力。飞灰除铅的吸附动力学过程更符合伪二级动力学速率方程。
致谢
本研究受国家电网有限公司总部科技项目资助(基于生物质电热气耦合的农村综合能源循环利用技术研究及应用)和国家自然基金项目(31971793)资助,在此表示感谢。
NOTES
*通讯作者。