1. 引言
预制装配式结构在现代施工技术地下轨道交通工程中占有重要的地位,其结构接缝粘结性能是保证结构整体性能的关键 [1] [2] 。超高性能混凝土(Ultra-High Performance Concrete,简称UHPC)因其具有优异的力学性能、超高的耐久性能以及极佳的抗氯离子渗透性能,应用于预制结构的接缝处理对装配式结构性能的提升有较大的潜力 [3] [4] 。
然而,高强混凝土和UHPC由于具有十分致密的结构,在受火时较容易发生爆裂,易造成结构的损伤,甚至可能存在倒塌的风险 [5] [6] ,其与普通混凝土对温度的敏感性有显著的差异 [7] [8] [9] [10] 。因此,需要对两者界面的粘结性进行深入的研究。目前,国内外已经开展了UHPC-普通混凝土界面粘结性能的相关研究。在较高温度下,水泥的水化速率可能会增加,从而影响UHPC的早期强度和粘结性能,促进胶凝材料与骨料表面的相互作用。特别是在温度循环的环境下,收缩和膨胀可能导致界面剪切应力的增加,从而影响粘结性能 [11] [12] [13] [14] 。关于环境温度对UHPC-混凝土的粘结性能方面的研究还不完善。因此,本研究设计了不同的温度环境,研究UHPC-普通混凝土界面的粘结性能影响,重点关注钢纤维和聚丙烯纤维混掺对UHPC对界面粘附性能的影响。
2. 原材料及试验方法
2.1. UHPC原材料及基准配合比
UHPC原材料:P.II 52.5水泥,由南京江南小野田水泥厂生产,其主要的化学成分见表1;试验所用硅灰为上海天恺公司生产的970U微硅粉,硅灰主要的化学成分见表2;8000目石英粉;30~100目石英砂(比重2.65 g∙cm−3);PC-200型聚羧酸减水剂,减水率大于21%;平直型镀铜钢纤维,由江西大业金属生产,见图1,技术参数见表3;束状单丝聚丙烯纤维,产于长沙柠祥建材有限公司,见图2,纤维技术参数见表4;混凝土拌和水符合JGJ 63-2006《混凝土用水标准》要求。本试验设计UHPC配合比见表5。
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Table 1. Main chemical composition of P.II 52.5 cement (%)
表1. P.II 52.5水泥的主要化学成分(%)
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Table 2. Main chemical composition of silica fume (%)
表2. 硅灰的主要化学成分(%)
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Table 3. Technical parameters of steel fiber
表3. 钢纤维的技术参数
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Table 4. Main technical parameters of polypropylene fiber
表4. 聚丙烯纤维的主要技术参数
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Table 5. Mix ratio design of UHPC (kg/m3)
表5. UHPC的配合比设计(kg/m3)
2.2. 试验方法
按照表5的配合比称取UHPC原材料,将称量好的胶凝材料与石英砂混合放入搅拌锅中,将粉体材料搅拌至均匀,再将高效减水剂和水一同混合,倒入混合均匀的粉体材料中快搅2 min,加入纤维材料,快搅2 min后停机出料。每组制备3块边长70.7 mm的立方体试块与3块尺寸为40 mm × 40 mm × 160 mm的长方体试块。20℃湿度98%标准养护28天,然后进行高温处理,最后进行力学性能试验和微观性能测试。
对试块分别进行200℃、300℃及500℃的高温加热试验,升温速率设置为10℃/min。对处理过的试块进行抗压强度及抗折强度的力学性能试验。试件的抗压强度和抗折强度的测定方法参考《混凝土物理力学性能试验方法标准》(GB/T 50081-2019)的相关规定进行,取三个试件测试所得的平均值作为测试结果。使用YAW-3000微机控制压力试验机进行抗压强度和抗折强度加载试验。加载速率为分别设置为1.5 kN/min和0.05 kN/min。试验开始前,将试件表面处理干净,将成型时的侧面作为加载承压面,试件的中心对准压力试验机的中心,试件表面与压力机均匀接触,加载至试件强度下降至峰值强度的70%停止。
采用XRD和BET测试分析高温环境样品的组成和孔径分布。XRD测试采用日本Rigaku D/max 2550型X射线衍射仪分析,扫描速度为5˚/min,2θ范围为5˚~75˚;BET测试采用贝式德仪器科技(北京)有限公司制造的3H-2000PSI/2型全自动氮吸附比表面仪。
3. 结果与讨论
3.1. 破坏形态
图3展示了Sf1PP1样品在不同温度条件下进行的粘结抗折试验结果。试验中,所有的基体材料都在粘结界面处发生断裂,导致破坏面相对平坦,但具体的破坏模式受温度影响而有所不同。
在25℃到300℃的温度范围内,基体材料被破坏时,可以观察UHPC材料的基体残留在普通基体表面的凹坑中。然而,随着温度的升高,这些残余UHPC基体逐渐减少甚至部分普通浆体也会被去除。这可能是因为普通基体的断面相对疏松,并且粘结力大于其抗拉能力。当温度升至500℃时,UHPC基体几乎没有残留在普通基体一侧的凹坑中。此外,表面出现了一些细小的裂缝。为了解释宏观破坏的试验现象,接下来从粘结性能和微观结构进行详细说明。
室温 100℃
300℃ 500℃
Figure 3. Bonding failure test at different temperatures
图3. 不同温度下的粘结破坏试验
3.2. 高温作用下UHPC基体的粘结性能测试
UHPC与基体在高温环境下粘结性能的测试结果如图4所示。各组基体在高温后的粘结强度剩余百分率见图5。由图4可知,从25℃升至100℃、300℃和500℃的变化过程中,各组UHPC-基体混凝土的粘结强度表现出相似的趋势。在升温初期阶段,粘结强度略有增加,但随着温度的进一步上升,基体界面粘结强度开始下降。
(a) 钢纤维
(b) 聚丙烯纤维 (c) 混杂纤维
Figure 4. Change of bonding strength of different matrixes at high temperature
图4. 高温作用下不同基体的粘结强度变化
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Figure 5. Residual percentage of bonding strength at high temperature
图5. 高温作用下粘结强度剩余百分率
对于Sf0、Sf1和Sf2组基体,从图4(a)可以看出,不论是在室温还是高温条件下,添加钢纤维可以有效提高基体的粘结强度,其中2%钢纤维组表现出最佳的粘结性能。这是因为钢纤维不仅限制了UHPC层在硬化过程中的干缩变形,减少了粘结界面的收缩应力,还在界面处增强了新旧混凝土之间的机械咬合作用,进一步提升了粘结强度。此外,在高温条件下,钢纤维具有良好的传热性质,有助于保持基体内外温度均匀,减小温度应力,改善高温下的粘结性能。
根据图5,在100℃时,基体粘结强度略有提升。Sf0、Sf1、Sf2组的粘结强度剩余百分率分别为106.8%、103.5%、108.7%。这一提升可能是由于高温养护促进了基体的进一步水化,产生了更多有利于粘结的水化产物。然而,当温度升至300℃时,基体粘结强度较25℃下有所下降,Sf0、Sf1、Sf2组的粘结强度剩余百分率分别为91.1%、93.6%、97.8%。随着钢纤维掺量的增加,基体的粘结强度剩余百分率逐渐提高,表明钢纤维的添加可以有效抵抗高温对基体粘结性能的不利影响。当温度达到500℃时,界面处的胶凝材料水化产物在高温下受损,Sf0组基体的粘结强度显著下降,剩余百分率仅为68.6%。而掺有钢纤维的Sf1组和Sf2组的剩余百分率分别为74.0%和82.2%。再次证明了钢纤维的添加可以有效地降低高温对基体粘结性能的不利影响。
对于PP0、PP0.5和PP1组基体,根据图4(b)的结果,基体粘结强度的整体变化规律仍然是在受热初期有小幅提升,但在较高温度下出现性能劣化。不论在室温还是高温条件下,添加聚丙烯纤维都会对基体的粘结性能产生一定的负面影响。在25℃下,PP0.5组和PP1组的粘结强度分别较PP0组降低了8.0%和10.7%。这可能是因为相对于钢纤维而言,有机纤维的体积和表面积更大,导致界面处的粘结作用减少,从而引起了基体粘结性能的下降。且随着聚丙烯掺量的增加,基体粘结性能的下降越明显。
根据图5,当温度从25℃升至100℃时,基体粘结强度的变化规律与钢纤维组相似,表现出小幅提升。PP0、PP0.5、PP1组的粘结强度剩余百分率分别为106.8%、101.5%、101.6%。然而,当温度升至300℃时,掺有聚丙烯纤维的PP0.5和PP1组的粘结强度出现较大幅度的下降。PP0组的粘结强度剩余百分率为91.1%,而PP0.5和PP1组的粘结强度剩余百分率仅为76.8%和76.7%。这是因为此温度已经超过了聚丙烯纤维的熔点,导致界面处原本由纤维占据的区域变成了孔道,减小了UHPC材料与普通浆体有效粘结面积。当温度为500℃时,PP0、PP0.5、PP1组的粘结强度剩余百分率分别为68.6%、60.5%、58.4%,同样显示出掺入聚丙烯纤维的基体比未掺入的基体具有更低的粘结强度剩余百分率,不过与300℃时相比,降低幅度较小,这表明在此时水化产物的破坏成为主要因素。
对于混杂纤维的影响,如图4(c)所示,三种混杂方式的基体粘结强度变化趋势与单一纤维添加相似,随着温度的增加,粘结强度在受热初期有小幅提升,然后下降。从图5的结果来看,Sf1PP1、Sf1.5PP0.75和Sf2PP0.5基体在100℃时的粘结强度剩余百分率分别为102.3%、104.2%、102.4%,与单一纤维添加的结果基本一致。在300℃时,它们的粘结强度剩余百分率分别为85.1%、84.6%、82.9%。当温度为500℃时,它们的粘结强度剩余百分率分别为72.5%、73.1%、75.3%。混杂纤维的组合方式不仅发挥了聚丙烯纤维在高温条件下的性能,还兼具钢纤维在提高粘结性能和减小劣化程度方面的作用。因此,在高温条件下,2%钢纤维和0.5%聚丙烯纤维的混杂方式表现出更卓越的性能。
3.3. 微观结构
图6为UHPC在高温条件下进行的X射线衍射(XRD)分析结果,包含了25℃、100℃、300℃和500℃环境下的测试数据(分别代表为T1、T2、T3和T4)。通过谱图分析,发现随着升温,UHPC中的各种组分的XRD峰值都在不同程度上减弱。
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Figure 6. XRD pattern of UHPC at high temperature
图6. 高温作用下UHPC的XRD图谱
对于Ca(OH)2而言,从室温升至100℃再到300℃,其特征峰基本维持不变,仅略有减弱。然而,当温度达到500℃时,Ca(OH)2的衍射峰已经无法检测到,表明在这个温度下,Ca(OH)2已经完全分解。对于C2S和C3S,可以观察到当温度从室温升至100℃时,其衍射峰明显减弱,进一步证实了适度高温条件下相当于进行了“热养护”,有助于促进UHPC中未水化的水泥颗粒继续水化。因此,C2S和C3S的衍射峰显著减弱。然而,随着温度的持续上升,C2S和C3S的特征峰几乎未发生明显变化。这表明UHPC中的这些矿物能够抵御500℃的高温作用。此外,图谱还显示,在500℃温度下,CSH凝胶仍然具有相对稳定的衍射峰,受到的影响相对较小,这表明在25℃至500℃范围内,CSH凝胶能够相对持久存在。
3.4. 高温对UHPC孔结构的影响
在高温环境下,UHPC的孔隙分布表现如图7所示。从图中可观察到,随着升温,UHPC材料的孔隙度逐渐增加。在300℃以下的温度范围内,UHPC孔径分布保持相对平稳。在100℃至300℃间呈现轻微波动。然而,当温度超过300℃时,通过微分孔体积曲线可明显观察到孔结构经历了显著变化,孔体积急剧增加。在约350℃左右的温度阈值附近,高性能混凝土的孔隙率发生显著变化。这一现象的出现可能是因为当温度达到100℃时,UHPC中的自由水分蒸发,留下较多毛细孔,导致孔体积增加,孔径分布曲线上升 [15] 。而在100℃至300℃的温度范围内,大部分自由水蒸发。随着温度升高,UHPC材料内部形成一种特殊的自蒸养状态,未完全水化的颗粒开始进一步水化,生成的水化产物填充了部分由水分蒸发造成的毛细孔。因此,在这个阶段,孔径可能会随着温度的升高而变细。当受热温度达到300℃时,UHPC材料内的结合水几乎完全蒸发,导致混凝土开始出现微裂缝,孔隙率迅速增加。而在500℃时,UHPC中的Ca(OH)2等物质开始分解,从而裂缝迅速扩大,导致UHPC的孔结构的劣化进一步加剧。
(a) 微分孔体积 (b) 累积孔体积
Figure 7. Pore size distribution of UHPC at high temperature
图7. 高温作用下UHPC的孔径分布
3.5. 高温作用下UHPC基体的粘结退化机理分析
在高温环境下,基体的粘结性能呈现特定模式。初期阶段,类似于高温养护,粘结强度略有增加。然而,随着温度的升高,粘结强度显著下降。这是由于高温对基体和UHPC材料的影响以及温度应力对基体结构的破坏。
高温导致三个主要方面的危害:首先,高温下普通浆体与UHPC材料浆体的变形不协调,导致内部应力和微裂缝的形成。其次,粘结面的脱水和水泥水化产物的分解使界面材料受损,尤其在温度超过300℃时,粘结性能明显下降。第三,高温引发C-S-H凝胶疏松破坏,导致界面的咬合力降低,同时高温下的产物膨胀增加了内应力。此外,温度应力对基体结构也造成了破坏。升温和恒温阶段外部产生压应力,内部产生拉应力,但随着时间内外温度均匀,应力减小为零。在冷却阶段,外部产生拉应力,内部产生压应力,导致界面粘结性能下降。而掺杂纤维能够缓解高温带来的危害。一方面,有机纤维熔化并挥发,留下均匀分布的孔道,有利于排出水蒸气和热量,降低孔压力,改善混凝土的防火性能和抗爆裂性能。另一方面,UHPC内的钢纤维提高抗拉能力,减小高温下的力学性能损失。
4. 结论
本文研究了掺入钢纤维和聚丙烯纤维的UHPC材料在高温环境中的界面粘结性能变化规律,主要结论如下:
1) 在高温环境下,钢纤维的添加有效提高了基体与UHPC的粘结强度,而聚丙烯纤维的掺入对粘结性能产生负面影响。当钢纤维和聚丙烯纤维混杂时,2%钢纤维和0.5%聚丙烯纤维的混合方式表现出最佳性能。
2) UHPC-混凝土的界面粘结强度呈现出复杂的温度依赖性,高温破坏了材料结构和界面,同时产生了温度应力,最终界面的粘结性能下降。另外,有机纤维的熔化和挥发以及增韧钢纤维的作用有助于降低高温引起的力学性能损失,提高了混凝土的防火性能和抗爆裂性能。
3) 在高温环境下,UHPC中的Ca(OH)2分解,C2S和C3S得以继续水化,而C-S-H凝胶可以相对稳定存在。