1. 引言
肺动脉高压(Pulmonary Hypertension, PH)是一组由多种病因导致肺血管阻力和肺动脉压异常升高的病理生理疾病 [1] ,其常见病因包括左心疾病、肺疾病或血栓栓塞性疾病。研究发现无论病因如何,PH最终会损害心脏结构并增加中风风险,与缺血性卒中相关。既往病例曾报导过PH患者因矛盾栓子导致缺血性脑卒中的发生 [2] 。还有研究发现PH与矛盾栓塞(Paradoxical Embolism, PE)和心房颤动(Atrial Fibrillation, AF)相关,而这些都是脑血管病发生的危险因素 [3] [4] 。最新数据统计,15%~30%的病因不明的缺血性卒中被归类为隐源性卒中(Cryptogenic Stroke, CS) [5] 。研究发现,近40%的CS患者出现右至左分流(Right-to-Left Shunt, RLS) [6] [7] ,两者具有相关性 [8] 。RLS引起卒中的发病机制复杂多样,其中反常栓塞(Paradoxical Embolism, PE)机制被广泛研究并得到越来越多的认可 [9] 。PE是指来自静脉系统或右心的栓子脱落,“躲避”肺循环的过滤,而通过RLS的异常通道到达左心系统,进入体循环导致脑动脉栓塞。CS与RLS密切相关,然而PH与CS和RLS之间的关系尚不清楚。因此,本研究旨在探讨CS患者RLS与PH之间的关联,并进一步探究PH对CS患者卒中发生的潜在贡献。
2. 材料与方法
2.1. 研究人群
选取2019年6月至2022年6月期间在青岛大学附属医院神经内科住院治疗,依据TOAST分型诊断为CS的272名患者为CS组,并随机选取同期于我院住院的非缺血性脑卒中患者为无CS组。所有入组患者均完善了脑磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)及颅脑磁共振血管造影(Magnetic Resonance Angiography, MRA)或头颈部CT血管造影(Computed Tomography Angiography, CTA)、颈部血管超声,并行右心导管检查(Right Heart Catheterization, RHC)、经胸超声心动图(Transthoracic Echocardiography, TTE)、心电图(Electrocardiogram, ECG)、对比增强经颅多普勒(Contrast Enhancement Transcranial Doppler, c-TCD)发泡实验等检查。
排除标准如下:1) 依据TOAST分型考虑卒中类型为大动脉粥样硬化型、小动脉闭塞型、心源性脑栓塞或其他明确病因型 [10] ;2) 严重的并发疾病,如恶性肿瘤、心脏病(扩张型心肌病、病态窦房结综合征、严重心瓣膜病等),或严重的肝、肺、肾功能不全;3) 住院期间或过去受药物、毒物等影响继发导致的PH [11] ;4) 颞窗发育不良,且无法完成标准的valsalva动作(Valsalva Maneuver, VM);5) 病历不完整者。
2.2. 研究方法
2.2.1. 临床资料的收集
收集所有受试者的临床信息,包括一般资料如年龄、性别、体重指数(Body Mass Index, BMI),既往病史如高血压、糖尿病、高脂血症、既往卒中/短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack, TIA) (至少有一次明确临床诊断)和个人史如吸烟(连续吸烟6个月以上,每天至少1根)、饮酒(连续6个月以上,每周饮酒量超50 mg)。
2.2.2. c-TCD发泡实验和RLS检测
c-TCD发泡实验检查采用超声多普勒检测器(Chioy,北京,中国)。使用2MHz-TCD探头检测大脑中动脉。对比剂由9 ml等渗生理盐水、1 ml空气和1滴患者血液混合而成。该混合物在两个连接有三通管的注射器之间搅拌至少20次,随后注射到患者肘部前静脉。第一次注射在平静呼吸时进行,接下来的两次注射在VM前5秒进行,两次注射间隔至少5分钟。对比剂输注后20秒内TCD频谱上出现1个及以上微栓子信号(Microembolic, MB)即诊断RLS的存在。小分流的定义为1~25 MBs;大分流的定义为大于25 MBs,形成或未形成“雨帘” [12] 。上述操作由经验丰富的神经科医生执行,且医生不知道参与者的临床病史。
2.2.3. PH的诊断和心脏结构参数
TTE由不知道c-TCD发泡实验结果的经验丰富的超声医师执行,以初步诊断PH和评估心脏结构参数 [13] [14] 。对于既往有PH诊断史的患者或首次通过TTE诊断为PH的患者,再次行RHC以明确PH诊断。根据目前美国超声心动学会指南,PH定义为在海平面、静息时通过RHC测量的平均肺动脉压高于20 mmHg [15] 。通过TTE测量肺动脉收缩压(Pulmonary Artery Systolic Pressure, PASP)、三尖瓣反流(Tricuspid Regurgitation, TR)、下腔静脉内径(Inferior Vena Cava diameter, IVCd)、右心室直径(Right Ventricular diameter, RVd)、舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比E/e′ (E,早期左室充盈速度;e′,早期左心室充盈时的组织速度)、三尖瓣环面收缩偏移(Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion, TAPSE)、左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction, LVEF)、左房直径(Left Atrial diameter, LAd)、左心室舒张末期内径(Left Ventricular end-Diastolic dimension, LVDd)、左心室收缩末期内径(Left Ventricular end-Systolic dimension, LVSd)等心脏参数。
2.2.4. 影像学检查
所有受试者在卒中发病7天内完善颅脑MRI及脑动脉MRA或头颈部CTA、颈部血管超声等检查。颅脑MRI包括弥散加权成像、T1和T2加权成像序列、FLAIR序列等。
2.2.5. 统计学分析
本研究使用SPSS 28.0 (IBM Corp, Armonk, NY, United States)进行统计分析。连续变量以均数 ± 标准差表示,采用独立样本t检验或非参数Wilcoxon检验比较组间差异。名义变量以百分比表示,组内和组间差异检验采用Pearson χ2检验。此外,采用logistic回归分析(单变量和多变量)明确缺血性脑卒中预测因子。显著性水平设为P < 0.05。
3. 结果
本研究共纳入了411名研究对象。依据排除标准,13例患有严重疾病,1例药源性PH患者,6例颞窗发育不良,6例无法完成VM,2例病历资料不完整。最终本研究共纳入了383名患者。
3.1. CS和无CS患者的PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
本研究将最终纳入的383名患者依据颅脑MRI结果和TOAST分型标准分为CS组(n = 272, 71.0%)和无CS组(n = 111, 29.0%)。患者平均年龄为48.8 ± 12.5岁,以男性为主(n = 228,占59.5%)。CS组与无CS组在性别上有显著差异(P < 0.001)。CS组PH的患病率高于无CS组(31.6% vs. 12.6%, P < 0.001, χ2 = 14.758)。两组心脏结构参数如PASP、TR、RVd、E/e′、LA长轴、LAd、LVDd、LVSd差异有统计学意义(P < 0.05)。然而,脑血管病危险因素:高血压、糖尿病、吸烟、饮酒、高脂血症等及其他心脏参数包括TAPSE、IVCd、LA短轴和LVEF等无统计学差异(P > 0.05) (见表1)。
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Table 1. Comparison of PH, cerebrovascular disease risk factors and cardiac parameters in CS and non-CS patients
表1. CS组和无CS组PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
缩写:CS:隐源性卒中;PH:肺动脉高压;TIA:短暂性脑缺血发作;BMI:体重指数;PASP:肺动脉收缩压;TR:三尖瓣反流;IVCd:下腔静脉内径;RVd:右心室直径;E/e′:舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比(E:早期左室充盈速度;e′:早期左心室充盈时的组织速度);TAPSE:三尖瓣环面收缩偏移;LA major axis:左房长径;LA minor axis:左房短径;LVEF:左心室射血分数;LAd:左房直径;LVDd:左心室舒张末期内径;LVSd:左心室收缩末期内径。*P值为CS组与无CS组的比较。数值以平均值 ± 均值或n (%)表示。
3.2. 伴或不伴RLS的CS患者PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
将272名CS患者依据RLS的存在分为RLS+组(n = 169, 62.1%)和RLS−组(n = 103, 37.9%)。结果发现RLS+组比RLS−组的年龄小(46.09 ± 10.67 vs. 52.86 ± 12.63, P < 0.001)。与RLS−组相比,RLS+组PH的发生率更高(36.1% vs. 24.3%, P = 0.042, χ2 = 4.137),且PASP (30.78 ± 7.26 vs. 28.45 ± 5.46, PPASP = 0.005)及LAd (3.85 ± 0.43 vs. 3.68 ± 0.38, PLAd = 0.001)指标更大。但两组之间其他的心脏参数如TR、IVCd、E/e′、TAPSE、LVEF、LA长轴、LA短轴、LVDd及LVSd和性别、脑血管病危险因素无统计学意义(P > 0.05) (见表2)。
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Table 2. Comparison of PH, cerebrovascular disease risk factors and cardiac parameters in CS patients with or without RLS
表2. 伴或不伴RLS的CS患者PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
缩写:RLS:右向左分流;CS:隐源性卒中;PH:肺动脉高压;TIA:短暂性脑缺血发作;BMI:体重指数;PH:肺动脉高压;PASP:肺动脉收缩压;TR:三尖瓣反流;IVCd:下腔静脉内径;RVd:右心室直径;E/e′:舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比(E:早期左室充盈速度;e′:早期左心室充盈时的组织速度);TAPSE:三尖瓣环面收缩偏移;LA major axis:左房长径;LA minor axis:左房短径;LVEF:左心室射血分数;LAd:左房直径;LVDd:左心室舒张末期内径;LVSd:左心室收缩末期内径。*P值为RLS组与无RLS组的比较。数值以平均值 ± 均值或n (%)表示。
3.3. 大分流和小分流患者PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
将169名RLS+患者依据分流严重程度分为大分流组(n = 71, 40.0%)和小分流组(n = 98, 60.0%)。结果发现与小分流组比较,大分流组的CS患者更容易发生PH (52.1% vs. 25.5%, P < 0.001, χ2 = 13.619),且PASP (33.69 ± 9.12 vs. 28.67 ± 4.55, PPASP < 0.001)及LAd (3.93 ± 0.48 vs. 3.79 ± 0.38, PLAd = 0.036)水平更高。而其他心脏指标差异均无统计学意义(P > 0.05)。此外,相比小分流患者,大分流患者的年龄更小(40.89 ± 8.92 vs. 49.86 ± 10.28, P < 0.001)、高血压的发生率更低(39.4% vs. 58.2%, P = 0.016),但其他脑血管病危险因素及性别等无明显统计学差异(P > 0.05) (见表3)。
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Table 3. Comparison of PH, cerebrovascular disease risk factors and cardiac parameters in CS patients with small and large shunts
表3. 伴小分流和大分流的CS患者PH、脑血管病危险因素和心脏参数的比较
缩写:PH:肺动脉高压;TIA:短暂性脑缺血发作;BMI:体重指数;PASP:肺动脉收缩压;TR:三尖瓣反流;IVCd:下腔静脉内径;RVd:右心室直径;E/e′:舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比(E:早期左室充盈速度;e′:早期左心室充盈时的组织速度);TAPSE:三尖瓣环面收缩偏移;LA major axis:左房长径;LA minor axis:左房短径;LVEF:左心室射血分数;LAd:左房直径;LVDd:左心室舒张末期内径;LVSd:左心室收缩末期内径。*P值为小分流组和大分流组的比较。数值以平均值 ± 均值或n (%)表示。
3.4. PH患者与无PH患者心脏参数及脑血管病危险因素的比较
本研究根据RHC检查结果分为PH组(n = 100, 26.1%)和无PH组(n = 283, 73.9%)。与无PH组相比,PH组CS的发病率较高(86.0% vs. 65.7%, P < 0.001, χ2 = 14.758),既往卒中/TIA、大分流和TR的发生率更高(P < 0.05),且PASP、LAd和E/e′等心脏参数指标更大(P < 0.05)。此外,两组之间存在性别差异(P = 0.001)。然而,两组之间在年龄、脑血管病危险因素及其他心脏参数指标无统计学意义(P > 0.05) (见表4)。
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Table 4. Comparison of cardiac parameters and cerebrovascular disease risk factors in PH and non-PH patients
表4. PH患者与非PH患者心脏参数及脑血管病危险因素的比较
缩写:PH:肺动脉高压;TIA:短暂性脑缺血发作;BMI:体重指数;CS:隐源性卒中;RLS:右向左分流;PASP:肺动脉收缩压;TR:三尖瓣反流;IVCd:下腔静脉内径;RVd:右心室直径;E/e′:舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比(E:早期左室充盈速度;e′:早期左心室充盈时的组织速度);TAPSE:三尖瓣环面收缩偏移;LA major axis:左房长径;LA minor axis:左房短径;LVEF:左心室射血分数;LAd:左房直径;LVDd:左心室舒张末期内径;LVSd:左心室收缩末期内径。*P值为PH组和无PH组的比较。数值以平均值 ± 均值或n (%)表示。
3.5. 通过logistics回归分析确定CS患者卒中发生的预测因子
本研究对表1中的数据进行了logistics回归分析。通过单因素回归分析,心脏参数如PH、性别、TR、PASP、E/e′、LAd、LVDd、LVSd、RVd、LA长轴、LA短轴等与CS显著相关。将结果中有统计学意义的变量纳入多因素分析后,PH [比值比(OR):4.151,95%置信区间(CI):1.317~13.086,P = 0.015]是CS患者卒中发生的独立危险因素,且性别、E/e′和LAd同样是独立预测因子(见表5)。
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Table 5. Predictors of CS stroke occurrence were determined by logistics regression analysis
表5. 通过logistics回归分析确定CS卒中发生的预测因子
缩写:OR:比值比;CI:置信区间;PH:肺动脉高压;TR:三尖瓣反流;PASP:肺动脉收缩压;RVd:右心室直径;E/e′:舒张早期传导血流速度/二尖瓣环组织速度之比(E:早期左室充盈速度;e′:早期左心室充盈时的组织速度);LA major axis:左房长径;LA minor axis:左房短径;LAd:左房直径;LVDd:左心室舒张末期内径;LVSd:左心室收缩末期内径。
4. 讨论
本研究探讨CS患者中RLS与PH之间的关联,发现:(1) 与无CS患者相比,CS患者更易合并PH,且PH的发生可能与RLS相关,并受分流程度的影响;(2) PH可能是CS患者卒中发生的危险因素,且可能成为预测RLS患者缺血性卒中发生的重要因素。
本研究显示,与无CS患者相比,CS患者PH的患病率更高,PASP、RVd、E/e′、LA长轴、LAd、LVDd及LVSd等心脏参数更大,并且在PH患者中,CS的患病率高于无PH患者,提示PH的存在更容易引起卒中的发生。最近研究发现PH与缺血性脑卒中密切相关。2019年,Shah等人 [4] 通过荟萃分析研究PH与卒中的关系,发现大约8%PH患者发生脑卒中,并且PH与1.5倍的卒中风险独立相关。PH导致卒中发生的具体机制尚未明确,可能与以下机制相关。首先,研究表明,PH患者可导致新发房颤、房扑等心律失常的发生,后者是卒中发病的危险因素 [3] 。PH引起肺血管阻力增加,导致右心房、右心室扩大,牵拉刺激引起交感神经兴奋,促进心房颤动等心律失常的发生 [3] [16] 。其次,PH易导致心功能储备下降 [17] ,这可能使其更容易因血流动力学障碍而发生急性脑卒中。
在本研究中,我们发现PH更易发生伴有RLS的CS患者中,且大分流患者PH的患病率更高,这提示PH可能与RLS相关,并受分流程度的影响。我们推测发生此结果的机制:RLS发生在右心房压大于左心房压时,右心房的血液经过卵圆孔流入左心房,导致左心房压力增大,肺循环血液回流受抑制,导致PH。此外,RLS导致右心房的缺氧静脉血流入左心房的含氧动脉血,引起低氧血症 [18] [19] ,刺激了反应性肺血管收缩/重构,加剧了PH的进展。而大分流的发生可导致卵圆孔处的血液量增加,进一步加剧左心房压力和恶化低氧血症,从而加重PH的发生。一项针对404例PH患者的前瞻性研究发现,PFO介导的RLS与低氧血症的形成及PH的进展有关 [20] 。事实上,RLS通过引起血流动力学紊乱,导致肺血管收缩力和肺血管阻力增加,影响PH的发生
本研究还显示,PH患者大分流的发生率高于无PH患者,导致CS患者的RLS程度恶化。PH可致右心压力负荷增加 [21] ,当超过左心压力时,可加剧RLS的程度。既往研究已证实,RLS可随着肺压逐渐升高而增加 [18] [20] 。随着病情的发展,PH可进一步加剧RLS引起的缺氧,在CS的发生中起特殊作用。研究发现慢性缺氧可刺激红细胞增殖,增加血液黏度,引起高凝状态,进一步增加血栓形成的风险 [22] 。此外,最近的一篇综述报道,PH患者在缺氧状态下,缺氧诱导因子信号(HIF)通路被激活 [23] ,激活的HIF-1可能参与心房重构和房颤,进一步增加卒中发生的风险。多项动物模型研究发现,HIF-1α杂合子缺失的小鼠在缺氧暴露时表现出PH和右心室肥大的减弱 [24] ,而HIF-2α整体缺失的小鼠不能在长期缺氧中存活 [25] 。通过调整脑血管病危险因素、年龄、性别等混杂因素,多因素回归分析表明PH是CS患者卒中发生的危险因素,尽管特异性较低,但仍不能否认PH对CS发病的危险性。因此PH可能通过加剧RLS的严重程度,增加静脉微血栓进入体循环的机会,最终导致CS等矛盾栓塞性疾病的发生 [26] 。
我们的研究还发现PH与CS的关系涉及一些心脏病理生理的改变,尤其是左房扩大、TR、右室功能的改变,RLS也可能参与其中。其中具体的机制需要进行更深入的研究。
本研究有几个局限性。首先,我们的研究是一项回顾性、单中心、横断面调查,没有进行随访。需要更多的前瞻性、多中心和随访研究来证实我们的结果。其次,Hassoun [11] 指出PH根据病机病因分为五大类。然而,本研究未对PH病因进行分组分析。虽然我们排除了影响PAP的药物,但究竟哪个具体因素与RLS关系更密切还有待进一步深入研究。第三,CS诊断存在检测偏差。本研究没有进行彻底的检查,这可能导致错误的分类,如将隐蔽性心房颤动引起的心栓性中风分类为CS。尽管隐蔽性房颤引起的心源性卒中发生率相对较低 [27] ,但需要更全面的检测来提高CS的诊断准确性。
5. 结论
在CS患者中,PH的发生可能与RLS相关,并受分流程度的影响。此外,PH可能是CS患者卒中发生的危险因素,且可能成为预测RLS患者缺血性卒中发生的重要因素。早期干预可以预防由RLS引起的PH,切断PH与心脏结构损伤之间的负循环,减少卒中的发生。
致谢
感谢所有参与本研究的工作人员及患者。
基金项目
基于人工智能的脑血管病临床诊疗决策研究(CATCH-AI)国家重点研发计划(2019-T2M-5-029);科技部“十三五”《中国急性缺血性卒中降压治疗试验II (CATIS-2)国家重点研发计划2016YFC1307300》。
NOTES
*通讯作者。