1. 引言
制革废水的污染物组成和水量会因为皮革行业原料以及工艺的不同而不同。但是铬及铬化合物是制革废水行业中的主要金属污染物 [1] 。制革生化尾水因为其可生化性不佳,水量大,水中的污染物成分也比较复杂,国内外主要的处理铬金属的方法有加碱沉淀法 [2] 、高级氧化法 [3] 、离子交换法 [4] 、物理化学除杂回收利用 [5] 、化学除杂回收利用 [6] 。这些处理技术对六价铬都有一定的处理效果,但是都有一些不足。生物碳去除重金属所具有的独特优点已经使其成为研究人员热点研究的对象。一方面生物碳的原料获取简单、种类繁多和成本低廉并且符合废弃物资源化利用的思想,另一方面水热炭化处理得到的生物碳官能团丰富,这使得生物碳能更好地与水体中的污染物发生作用,进而净化水体。孙迎超等 [7] 采用水热制备的生物炭对含Cr(VI)废水处理,结果发现,因为玉米芯生物炭表面存在丰富的含氧官能团,其对Cr(VI)的吸附率可达99.2%。Ramesh等 [8] 对槟榔壳水热碳化及其产物对重金属吸附的潜在应用进行了探讨,结果表明,通过表征证实了槟榔壳氢焦中Pb2+的存在和官能团的变化。此外,水热碳化过程及生物碳产物的改性处理可以调控表面官能团,提高重金属的处理效果。Guo等 [9] 以茶树枝干废弃物为原料,采用尿素/ZnCl2在1.0~9.8 MPa、120~280℃、2 h的条件下原位水热碳化法制备了氮掺杂生物碳,氮掺杂生物碳可以成功地去除金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+和Cr6+。王航等 [10] 通过KOH对水热炭进行改性处理后,其对水体中镉和铜离子吸附效果都较好,而且吸附过程与Lagergren伪二级动力学模型和Langmuir/Freundlich吸附等温模型拟合良好。虽然目前有较多不同种类原料制备不同类型的水热炭来吸附水中重金属,但是都只是停留在实验室阶段,实际的污染水体比较复杂,所以日后在模拟实际废水方面需要模拟得更加全面,进而加大制备的生物炭对实际废水的去除效果。因此,本文以污泥稳定化与资源化为目标,以低浓度的Cr(VI)作为去除对象,最后在实际的制革生化尾水中进行验证实验应用,不仅探究了炭产物性质受水热参数的影响情况,从而得到最佳炭化条件,而且还研究了改性水热炭对重金属Cr(VI)的吸附效果。该方法达到了废弃物资源化利用的标准,同时实现了以废治废的要求,为我国农业秸秆和城市污泥处置及其资源化利用提供参考。
2. 实验部分
2.1. 实验试剂与仪器
实验所需主要试剂和仪器设备分别列于表1和表2中。
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Table 1. Experimental main reagents
表1. 实验主要试剂
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Table 2. Experimental main instruments and equipment
表2. 实验主要仪器设备
2.2. 实验方法
2.2.1. 实验材料
剩余污泥(SS)取自西安市第五污水处理厂的经机械脱水后的污泥,将SS中的杂质用镊子挑出,放入冰箱4℃的条件下冷鲜储存。玉米秸秆(CS)取自陕北地区的农作物,CS经粉碎机粉碎后,选用粒度在80目的筛子对原料粉末进行筛分,筛分后的玉米秸秆粉末均放入密封袋内,置于干燥器内备用。对剩余污泥和玉米秸秆中的含水率进行测定,通过CJ/T 221-2005《城市污水处理厂污泥检验方法》中的方法得到测定值,取适量的两者物质放入105℃的鼓风干燥箱内烘干数小时,最后得到SS和CS的含水率分别为79.53%和7.47%。
2.2.2. 水热炭的制备
1) WBC的制备
分别称取一定质量预处理的SS和CS样品,为了考察SS和CS混合生物质的不同质量比例对于制备水热炭的影响,以污泥为基础,秸秆的添加量分别为污泥的0、25%、50%、75%、100%(干基质量比)时进行充分混合。称取以上物质和适量的水于水热反应釜内,将反应釜置于磁力搅拌器上,使反应釜内的水和物质充分混合,之后调节加热套的温度,使反应釜于220℃下加热2 h,等到水热反应结束后将反应釜放至温度降下来,水热制备的物质再使用去离子水、无水乙醇洗到pH值为中性为止,在105℃的烘箱内将水热炭烘干,即可得水热炭,装入密封袋内备用。将不同比例下所得的水热炭分别记做WBC-0、WBC-25%、WBC-50%、WBC-75%、WBC-100%。
2) 水热正交实验
正交实验设计(Orthogonal experimental design)适用于3个或者3个以上的实验因素,因为在实际的工作中,往往需要考虑的因素较多,所以经常要用到正交实验。当在工作中遇到较多实验因素时,若每一项都开展,则会受到实验条件制约,所以正交实验能通过正交实验设计找出最优水平组合,不仅节约时间,而且高效率地设计实验方法。本实验需要考察三个不同的工艺参数对制备水热炭的影响,若采用单因素进行设计则需要进行27组实验,耗时耗力,因此选择正交实验对其进行考察更加合适。
因为水热炭材料的性能会受到水热条件的影响,因此利用秸秆污泥在最佳比例下制备的WBC-25%为前驱体,采用正交实验的方法,设计了表3所示的正交实验(三因素三水平),探寻影响吸附材料的最佳固液比(S/L)、水热时间(h)和水热反应温度(℃)。
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Table 3. Orthogonal experiment table for preparing OWBC
表3. 制备OWBC的正交实验表
2.2.3. 水热炭对水中Cr(VI)的吸附分析
1) Cr(VI)浓度测定分析方法
实验Cr(VI)浓度分析采用国家标准(GB/T 7467-87)二苯碳酰二肼分光光度法测量溶液中的Cr(VI)离子的浓度。测定方法:首先取适量的预处理样品置于50 mL的比色管内,加去离子水至标线处,依次加入0.5 mL的H2SO4溶液和0.5 mL的H3PO4溶液,摇匀;然后加入2 mL的显色剂摇匀静置5~10 min,时间到了以后开始在10或30 mm的比色皿中倒入适量溶液,在540 mm波长处测定其溶液数值,最终得到的数值带入Cr(VI)标准曲线内查的Cr(VI)的含量及浓度。
标准曲线的绘制:于一组50 mL的具塞比色管中,分别加入浓度为5 mg/L的标准液0、1、2、4、8、10 mL,之后加入纯净水将其稀释至刻线处。向各比色管中依次加入(1 + 1)硫酸、磷酸各0.5 mL,之后加入1%二苯碳酰二肼溶液0.5 mL,摇匀静置。放置10 min后,向比色瓶加入不少于10 mL的样品溶液,在波长为540 nm处测量吸光度。本法以去离子水作空白。标准曲线如图1所示。
![](//html.hanspub.org/file/2-3130289x7_hanspub.png?20230420091051122)
Figure 1. Measurement of zero potential of BN/PANI surface
图1. BN/PANI表面零电位的测定
2) 吸附实验及吸附量的计算
本实验需要对不同条件下得到的炭材料进行简单的吸附测试,因为处理的对象是Cr(VI),所以需要配制Cr(VI)的标准储备液。Cr(VI)的标准储备液的配制方法:在120℃的鼓风干燥箱内将重铬酸钾试剂烘干4 h,之后称取标准质量的重铬酸钾2.8286 g与适量的去离子水在烧杯内溶解,随后将重铬酸钾溶液移至1000 mL的容量瓶中,定容放在遮光低温处保存备用,此时容量瓶内便是1 g∙L−1的Cr(VI)标准溶液。
从标准储备液的锥形瓶中取适量的溶液,之后将其稀释配制成60 mL的10 mg∙L−1的重金属溶液,向溶液中加入60 mg秸秆和污泥混合生物质制备的水热炭,然后将吸附体系放在数显水浴恒温振荡器内进行震荡反应,设置振荡器的搅拌速率为130 rpm,温度为35℃,每吸附时间1 h后进行取样,样品需用0.45 μm的滤膜过滤处理后在波长为540的紫外分光光度计下进行测值,最后通过方程式(1)、(2)对滤液中的Cr(VI)浓度进行计算,计算出相应的去除率和吸附容量。
(1)
(2)
式中:
R——为水热炭的吸附量(mg/g);
C0——为溶液初始浓度(mg/L);
Ct——为t时刻Cr(VI)溶液浓度(mg/L);
V——为溶液体积(L);
M——为水热炭的质量(g);
Q——为Cr(VI)溶液的吸附去除率(%)。
2.2.4. 样品分析方法
1) 扫描电子显微镜分析(SEM)
适量经过冷冻干燥处理的样品固定于粘有导电胶的载物台上,抽真空并进行喷金处理,利用场发式扫描电子显微镜调节至适当倍率,以钨灯为灯源,设置加速电压为20 KV进行形貌表征。
2) 元素分析
采用《GB/T 212-2008煤的工业分析方法》 [11] 对物质中的灰分进行测定分析,利用元素分析仪对C、H、N元素进行测定。因为物质中的其他元素相对含量非常小,可以忽略不计,因此O元素的含量可以通过下面(2)~(3)方程式进行计算:
(3)
式中:
C——物质中的碳元素的百分比含量(%);
H——物质中的氢元素的百分比含量(%);
O——物质中的氧元素的百分比含量(%);
N——物质中的氮元素的百分比含量(%)。
3) 产率分析
WBC的质量产率可以通过(2)~(4)公式进行计算:
(4)
式中:
m0——表示生物质原料的质量(g);
mi——表示不同条件下制备的水热炭的质量(g)。
3. 结果与讨论
3.1. 形貌分析
扫描电镜可以比较清晰地看出材料的表面特征。图2(a)是剩余污泥的图片,从图片中可以看出,剩余污泥表面凹凸不平,没有规则。图2(b)是玉米秸秆的扫描电镜图,玉米秸秆原样的结构是比较细密的纤维结构。图2(c)是改性水热炭的最佳前驱体,即经过原料最佳混合比例实验和正交实验后得到的水热炭(WBC-25%-4)。从扫描电镜图中可以看到,剩余污泥和玉米秸秆经过水热炭化处理后,玉米秸秆纤维结构被破坏,污泥的表面也由原来的不规则形状变成了相对较为平整的形状,同时污泥和玉米秸秆也较好地融合在一起。
(a)
(b)
(c)
Figure 2. SEM images of biomass raw materials and biochar
图2. 生物质原料及生物炭的扫描电镜图
3.2. 元素分析
通过元素分析仪和工业分析法可以得出各自的碳、氢、氧、氮元素和灰分的含量,其数值见表4。
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Table 4. Physicochemical properties of biomass raw materials
表4. 生物质原料的理化性质
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Figure 3. Adsorption of Cr(VI) by hydrothermal carbon prepared from biomass raw materials with different mixing ratios
图3. 不同混合比例生物质原料制备的水热炭对Cr(VI)的吸附
通过生物质原料的理化性质表4中可以看出,剩余污泥中的含碳量和灰分分别为23.35%、45.66%,相比玉米秸秆而言,含碳量较低,灰分含量较高,这样就会使得制备出的水热炭吸附性能较差,当添加碳含量相对较高的玉米秸秆(碳含量为45.66%)时,会使制备的水热炭吸附性能有所增加。
3.3. 正交优化结果分析
在正交实验前需要确定污泥和玉米秸秆混合生物质制备的最佳前驱体材料。将不同混合物生物质在相同条件下制得的水热炭对配制的Cr(VI)进行吸附,其吸附结果如图3所示。
从图3中可以看出,在连续6个小时的吸附过程中,添加秸秆制备的水热炭对Cr(VI)的吸附均优于原污泥制备的水热炭对Cr(VI)的吸附效果,且WBC-25%吸附效果最好,在第6个小时时对Cr(VI)的去除率已经超过50%。因此,采用玉米秸秆添加量占剩余污泥的25% (干基质量比)混合生物质原料制得的水热炭为前驱体。因为后续需要对水热温度、水热时间和固液比对实验的影响进行考察,因此选用满足三因素三水平的正交实验表L9 (34)进行实验,如表5所示。该正交表有9种工艺条件,需要依次对9个编号的优选实验进行水热炭的制备,依次探究水热温度(℃)、水热时间(h)和固液比(S/L)对制备水热炭的影响。
按照正交设计表5的9组编号依次进行实验,采用各组水热炭对Cr(VI)的吸附量作为正交实验结果的评价指标,从中找到制备水热炭的最佳条件,正交结果如下表6所示。
从表6中可以看出,不同水平组合制备的水热炭对Cr(VI)的吸附性能有所不同,因此可以通过极差来找出制备水热炭的最佳的工艺条件,正交实验分析结果见表7。表7中k1、k2、k3代表不同因素的指标平均值,R为极差。
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Table 5. Orthogonal experimental design table L9 (34)
表5. 正交实验设计表L9 (34)
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Table 6. Orthogonal experimental results
表6. 正交实验结果
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Table 7. Analysis of orthogonal experiment results
表7. 正交实验结果分析
R值越大,代表对应的因素对其实验结果的影响越大,R值越小,代表对应的因素对其实验结果的影响就越小,因此R值的大小能够很好地反映不同水平因素对实验结果的影响,本实验采用正交实验的方法考察水热条件对制备水热炭的影响,能够根据R值找出制备水热炭的最佳工艺参数。
由表7可以看出,RA > RC > RB,因此通过Cr(VI)吸附量这个指标可以得出,影响制备水热炭的主次因素顺序为A > C > B。也就是说,水热炭对水中Cr(VI)的吸附性能受制备水热炭的水热温度的影响最大,而水热时间对其影响最小,且A2B1C2条件下制备的水热炭对水中Cr(VI)的吸附量最大,吸附量为6.05 mg/L。因此,由分析结果可以得出,在保证水热炭对水中Cr(VI)有较大的吸附量且提高后续改性水热炭对Cr(VI)的吸附性能的前提下,最终确定制备水热炭的最佳工艺条件为:水热温度为220℃,水热时间1 h,固液比为1:10。
3.4. 水热炭的产率分析
1) 不同混合比例生物质制备的水热炭产率
不同混合比例SS和CS制备的水热炭产率如表8所示。从表中可以看出,当其它水热条件相同时,WBC的产率随着CS的添加量增多而增大。说明当CS的添加量增多时,CS中更多的纤维素、木质素等物质无法得到充分的分解反应,因为在水解反应过程中,物质中的半纤维素、纤维素和木质素具有不同的反应条件。水解反应中半纤维素更容易发生,而其他物质反应过程比较杂乱。因此,随着CS所占混合生物质原料比例的逐渐增大,WBC的产率呈现逐渐上升的趋势。
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Table 8. Hydrothermal carbon yields prepared from biomass with different mixing ratios
表8. 不同混合比例生物质制备的水热炭产率
2) 正交实验水热炭产率
根据表9正交实验得出9种水热炭,其在不同水热温度、水热时间、固液比的条件下产率如下表所示。从表9中可以看出,在水热时间和固液比都相同的条件下,随着水热温度的升高,WBC的产率逐渐降低。当水热温度从190℃升高到220℃时,WBC的产率降低2.55%~6.72%,而水热温度继续升高时,WBC的产率降低9%~13.59%,WBC的产率降低明显,原因为随着温度的升高,生物质原料中的半纤维素和纤维素发生的脱水、脱羧反应逐渐增强。其过程发生的反应为:一部分高分子聚合物水解在水中,以有机酸、醛等形式存在,另一部分分解成气态物质,如CO、CO2等 [12] 。因此,根据产率结果,两种生物质在水热温度为190~250℃时,均可发生脱水脱羧反应,但是,当温度从220℃升高到250℃时,WBC的产率过低导致投资的成本过高,为了使生物质较好地反生水热反应,同时结合表7的正交实验得出的最佳水热温度,于是可以总结出220℃时是生物质水热炭化的关键因素。
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Table 9. Orthogonal experimental WBC yields
表9. 正交实验WBC产率
4. 结论
1) 对污泥和秸秆的原料进行元素分析发现,剩余污泥中的含碳量较低,灰分含量较高,这会使得制备出的水热炭吸附性能不佳,因此选择添加碳含量相对较高的玉米秸秆(碳含量为45.66%)时,会使得制备的水热炭吸附性能有所增加。
2) 以污泥为基础,秸秆的添加量为污泥的25%时(干基质量比)制备的WBC-25%,其对Cr(VI)吸附效果最佳。对原料不同混合比例制备的WBC进行产率分析,结果表明:WBC的产率随着CS的添加量增多而增大,当CS的添加量过多时,CS中更多的纤维素、木质素等物质无法得到充分的分解反应,从而影响WBC对Cr(VI)的吸附效果。
3) 以WBC-25%为材料前驱体,通过正交实验确定最佳工艺参数。以Cr(VI)的吸附量为评价指标进行极差分析,结果表明:水热炭对水中Cr(VI)的吸附性能受制备水热炭的水热温度的影响最大,而水热时间对其影响最小,最终确定制备水热炭的最佳工艺条件为:水热温度为220℃,水热时间1 h,固液比为1:10。
4) 正交实验得到的不同水热炭产率,结果表明:随着水热温度的升高,WBC的产率逐渐降低,温度越高,产率降低越显著。为了使生物质既能较好地发生水热反应,又能避免因为WBC的产率过低而导致的投资成本过高,所以证明了220℃为水热反应的最佳温度。