1. 引言
辣椒中引起辛辣的物质是辣椒碱,它是一类含香草酰胺结构的生物碱,包含辣椒素、二氢辣椒素、降二氢辣椒素等五类主要成分 [1] [2] 。辣椒碱为白色针状晶体,熔点范围为57℃~66℃,沸点范围为210℃~220℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮中,难溶于水,低辣度辣椒碱常与色素、糖、磷脂等形成油溶物。由于气候、地域等因素,各地辣椒素的含量有所不同 [3] ,但其主要成分都是辣椒素和二氢辣椒素,二者约占辣椒碱类物质总含量的90%。辣椒素中文名为反式-8-甲基-N-香草基-6-壬烯酰胺,在辣椒素类物质中含量居于首位,二氢辣椒素与之区别之处在于结构中不饱和的双键被氢化,它们结构式如下:
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辣椒素
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二氢辣椒素
辣椒碱具有抗炎、镇痛、抗菌杀虫、治疗胃寒、风湿等作用 [4] [5] ,但是由于工艺技术问题限制,我国市场上现售的多为5%~30% [6] 的辣椒油树脂,这种低纯度的辣椒碱提取物只能用作食品添加剂,而不能用于药物制剂的开发及其它对辣椒碱要求更高的领域。
目前辣椒碱的提取方法有溶剂提取法 [7] [8] 、超临界CO2萃取法 [9] 、微波提取法、超声波提取法 [10] 、酶提取法、固相萃取法等,现有文献报道关于溶剂提取法多为提取条件的优化或进一步柱色谱分离纯化 [11] ,另外超临界CO2萃取法、微波提取法、超声波提取法,虽然提取效率高,但设备昂贵,处理量小,生产成本高,而酶提取、固相萃取法 [12] 更是操作繁琐、分离纯化复杂,目前这几种方法仅停留在实验室研究阶段,因此有必要研究一种方法,能够大量高效的提取出天然高纯辣椒碱。
本研究对全国各地的辣椒进行筛选,以辣度最高辣椒为原料,根据辣椒碱与杂质的性质,针对性的采取分离措施,研究了前处理工艺,精准提取方法,末端分离工艺,并对结晶溶剂与结晶条件做了细致分析,从而实现工业化生产天然高纯度辣椒碱(辣椒总碱含量≥95%),其中辣椒素含量62%~67%,二氢辣椒素含量23%~28%,产品含量高于美国药典USP40-NF35 (2017)版中关于辣椒碱的要求。该方法为辣椒的深加工提供了一条切实可行的工艺路线。
2. 材料与方法
2.1. 材料与仪器
辣椒来源分别为河南柘城三樱椒、陕西宝鸡线椒、贵州遵义朝天椒、云南芒市涮涮辣;辣椒素标准品、二氢辣椒素标准品,HPLC检测其纯度 ≥ 98%;95%乙醇,AR,天津科密欧化学试剂有限公司;乙酸乙酯,AR,天津科密欧化学试剂有限公司;丙酮,AR,天津科密欧化学试剂有限公司;异丙醇,AR,天津科密欧化学试剂有限公司;正己烷,AR,天津科密欧化学试剂有限公司;石油醚60℃~90℃,AR,天津科密欧化学试剂有限公司。辣椒粉,辣椒于60℃干燥12 h,粉碎,过40目筛,制成粗粉,备用。
紫外–可见分光光度计,TU-1950,北京普析通用仪器有限责任公司;中压液相制备色谱仪,MP200,天津博纳艾杰尔科技有限公司;高压液相色谱仪,Thermo Fisher Ultimate 3000,赛默飞世尔科技(中国)有限公司。
2.2. 色谱条件
中压制备型HPLC:Claricep Flash无定形硅胶纯化柱(正相硅胶,球形颗粒,40 µm~60 µm,60 Å,330 g),流动相乙酸乙酯–石油醚(梯度洗脱),流速20 mL/min,紫外检测波长210 nm,室温,进样体积为10 mL,进样量5 g。
分析型HPLC:C18色谱柱(150 mm × 4.6 mm, 5 µm),流动相为乙腈–水(体积比为50:50),流速1 ml/min,紫外检测波长280 nm,柱温30℃,进样体积为5 µL。
3. 方法与条件
3.1. 辣椒素结晶可行性验证
3.1.1. 直接提取
辣椒粉(不同产地)→95%乙醇浸提2次→过滤合并→浓缩→辣椒油树脂。
根据辣椒素的性质,为高效的浸提出辣椒粉中的辣椒素,同时考虑环境、成本、溶剂的毒性及残留,选取水、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、异丙醇为浸提溶剂,进行同法提取比较,浓缩后得到的辣椒油树脂按2.2色谱条件检测,可以比较出哪种溶剂作为浸提液能够浸提出更高含量的辣椒油树脂,结果见表3所示,然后选择其作为进一步制备分离的原料。
3.1.2. 制备分离
辣椒油树脂→制备色谱分离→流分→筛选后浓缩→结晶→辣椒碱。
称量上一步中选出的高辣提取物5 g,用乙酸乙酯10 ml溶解,按照制备液相色谱条件填充色谱柱,采用正相流动体系,梯度洗脱分离,洗脱梯度见表1,得到约15个样品溶液,对此15个样品溶液进行薄层色谱分析,以10%硫酸–乙醇为显色剂,选择同样比移值的样品溶液合并浓缩,浓缩物用乙腈配制成1 mg/ml的样品溶液,按上述液相色谱条件分析,并与对照品液相色谱图比较,找出目标成分。
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Table 1. Elution gradient conditions
表1. 洗脱梯度条件
3.1.3. 结晶与结晶溶剂选择
经过制备液相色谱的分离,辣椒提取物被有效分离成不同部分,其中目标成分浓缩物中辣椒素含量可达98.1%,将目标成分浓缩物按1:4料液比,分别加入甲醇、乙醚、正己烷、石油醚,使其充分热熔于该四中溶剂中,并于0℃环境下观察结晶情况。发现在正己烷中可结出固体结晶物,过滤后得到高纯辣椒素。
通过辣椒素结晶的可行性验证,说明天然辣椒提取物可以结晶出高纯辣椒素,关键是如何有效除去待结晶产物中的其余成分,使辣椒素的含量足够高,因此下一步的任务是如何不采用色谱分离,而使用工业化的方法分离纯化辣椒提取物,3.2的研究正是提供了这样一种方法。
3.2. 辣椒素的提取与分离
3.2.1. 前处理(低级性杂质的分离)
称量辣椒粉100 g,加入1L三口瓶中,再加入400 g正己烷(石油醚、环己烷或6号溶剂油)作为前处理溶剂,这种低极性溶剂不能或者很少浸提出辣椒素,而能将辣椒粉中的色素与油脂提取出来,减少后续油脂分离的难题,具体是采用60℃搅拌热浸2小时,浸提后滤去正己烷,滤饼于60℃真空干燥2小时,得到烘干料88 g。
3.2.2. 精准提取(目标成分的精准提取)
将第一步烘干料88 g加入1 L三口瓶中,加入乙醇作为浸提溶剂(验证性实验已筛选,结果见表3),浸提辣椒素,60℃搅拌提取2小时,提取后滤去乙醇,滤饼用乙醇再重复提取一次,过滤,合并两次滤液,浓缩,得到脱色脱油的辣椒油树脂,液相色谱图见图1。为提高辣椒素提取率,接着设计L9(34)正交实验筛选乙醇的最佳提取条件,因素水平见表2,实验结果分析见表4、表5。
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Table 2. L9(34) Orthogonal experiment factor level table
表2. L9(34)正交实验因素水平表
3.2.3. 除杂(极性组分的分离)
将得到的脱色脱油辣椒树脂,加入1 L三口瓶中,加入水(甲醇/水 = 50:50、乙腈/水 = 50:50或乙醇/水 = 50:50),缓慢搅拌升温至70℃,使其全溶,再加入乙酸乙酯(卤代烷类、醚类或烷烃类) 200 ml,搅拌10min,冷却至室温,转入1 L分液漏斗中,静置,萃取分液得到有机层,70℃减压浓缩成膏,得到高辣度辣椒油树脂,见图2。
3.2.4. 结晶(目标组分的进一步纯化)
将高辣度辣椒油树脂加入250 ml三口瓶中,分别用单一溶剂:甲醇、乙醇、乙醚、正己烷、石油醚;或混合溶剂甲醇与乙酸乙酯(5:1)、正己烷与乙酸乙酯(5:1)进行结晶条件研究,按膏液比1:4加入,搅拌加热至回流,使膏全溶,搅拌冷却至室温,继续冰水浴,拌冷却至0℃,考察是否有固体物析出,若有,抽滤得到固体物,液相色谱分析,见图3。
4. 结果与分析
本实验在保证辣椒碱提取率的基础上,采用70℃搅拌浸渍提取,若溶剂沸点 ≤ 70℃,则采用回流提取,不同产地辣椒各浸提溶剂提取结果如表3。在此过程中,我们筛选出乙醇提取的云南芒市涮涮辣辣椒碱含量最高,在后续的研究中我们以该品种辣椒为原料进行研究。
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Table 3. Content of capsaicin in each pepper/100 g
表3. 各种辣椒中辣椒碱含量/100 g
在上述单因素实验的基础上,为进一步探索乙醇的最优提取条件,设计L9(34)正交表,以辣椒总碱提取量为指标,正交实验结果见表4、方差分析见表5。
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Table 4. Orthogonal experimental results of capsaicin extraction
表4. 辣椒碱提取量正交实验结果
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Table 5. Anova table of capsaicin extraction quantity
表5. 辣椒碱提取量方差分析表
通过对正交实验结果的分析,得出辣椒碱提取量的影响因素依次为:浓度 > 温度 > 时间 > 料液比,确定乙醇提取辣椒碱的最佳工艺为乙醇浓度70%,温度65℃,提取时间2小时,料液比为1:4,此时辣椒碱提取率最高,产物中杂质较少,辣椒碱含量高,同时65℃的浸提温度避免了高温对辣椒碱结构的影响,为后续的分离提供了最佳原料。
为研究在此工艺过程中杂质的变化及辣椒碱的含量,我们用辣椒素与二氢辣椒素标准品标定产物中辣椒素类化合物,跟踪每个工序中辣椒素含量变化过程,我们采用液相色谱分析各个工序处理后的产物,液相色谱图见图1、图2、图3、图4,为了更清晰的分辨提取物的成分,增大了流动相的极性,将流动相比例调节为乙腈:水 = 20:80,结果如图1、图2所示;图3、图4中流动相比例仍然为乙腈:水 = 50:50。
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Figure 1. Ethanol extraction after pretreatment
图1. 前处理后的乙醇浸提物
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Figure 2. The concentrte after purification
图2. 萃取分离后浓缩物
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Figure 3. Capsaicin after solvent crystallization
图3. 结晶后得到的辣椒碱
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Figure 4. Capsaicin after recrystallization
图4. 重结晶后的辣椒碱
如图1所示前处理去除了极性小的杂质,剩余部分为前端极性大的组分,后经萃取处理去除了大部分前端杂质,正如图2所示,在保留时间0 min~20 min内显示的为极性组分色谱峰,可以明显观察出其被有效除去,图3为结晶后产品液相色谱图,前端部分进一步消失,产品纯度获得更高提升,图4为最终重结晶出的天然高纯辣椒碱,其中保留时间在4.528处为辣椒素色谱峰、保留时间5.183处为二氢辣椒素色谱峰。
5. 结论
通过本文的研究建立了天然高纯辣椒碱的四步生产工艺,该工艺过程简单,可行,提取率高,产品质量好,本方法克服了溶剂提取法所致的产品质量不高,产品呈树脂状等缺点,并且可以不用色谱分离的方式,从辣椒中提取分离出晶态高纯辣椒碱,产品中辣椒碱含量大于95%,符合美国药典USP40-NF35 (2017)对辣椒碱的规定,从而一举实现工业化生产天然高纯辣椒碱,为辣椒的深加工利用提供了新的路径,所得产品可用于药物制剂及其它纯度要求高的领域。
基金项目
河南省科技计划项目(No.182107000042,142300410104),河南省教育厅科学技术研究重点项目(No.14A150056),许昌学院横向项目(No.2016HX017,2018HX016)资助。
NOTES
*通讯作者。