具有接种效应带时变时滞的SVEIR模型的稳定性分析
Stability Analysis of SVEIR Models with Inoculated Effect and Time-Varying De-lay
DOI: 10.12677/AAM.2022.116420, PDF, 下载: 142  浏览: 244  科研立项经费支持
作者: 王海玲:厦门大学嘉庚学院信息科学与技术学院,福建 漳州
关键词: 疫苗效应时滞SVEIR模型稳定性Vaccine Effect Delay SVEIR Model Stability
摘要: 考虑了一类受接种疫苗影响的带时变时滞的SVEIR疾病传播模型,针对不同取值下的病毒基本再生数R0,分别采取Liapunov函数法和Routh-Hurwitz判别法对模型平衡点的存在性、稳定性、分岔性进行研究。最后对不同的R0进行数值模拟,验证理论分析结果的正确性。
Abstract: In this paper, we consider a SVEIR disease transmission model with time-varying delay affected by vaccination, for the basic regeneration number of virus R0 under different values, Liapunov func-tion method and Routh-Hurwitz criterion were used to study the existence, stability and bifurcation of model equilibrium points. Finally, the numerical simulation of different R0 is carried out to verify the correctness of theoretical analysis results.
文章引用:王海玲. 具有接种效应带时变时滞的SVEIR模型的稳定性分析[J]. 应用数学进展, 2022, 11(6): 3924-3931. https://doi.org/10.12677/AAM.2022.116420

1. 引言

自2020年新型冠状病毒发生以来,已有众多学者致力于新冠肺炎疫情传播机理与特性的研究,并建立各种新冠肺炎病毒传播的动力学模型,通过模型对疫情的发展趋势做预测分析,详见参考文献 [1] [2] [3] [4]。还有许多学者针对经典的SEIR模型通过改变模型参数研究各类病毒传播模型的动力学性质,如参考文献 [5] [6] [7]。但是由于新冠肺炎的潜伏期较长,具有一定的时变滞后性,因此,控制时滞也是一种常见的模型引入方式。很多学者开始选择采用时变系统描述传染病的动力学特性,如文献 [8] 基于季节性变化的SIR模型研究了流感类传染病的疫苗接种和治疗策略。文献 [9] 将传染率定义为时间、易感染人口数、感染人口数和总人口数的非线性函数。文献 [10] 讨论了潜伏期时滞的时变SEIR模型的最优疫苗接种策略。文献 [11] 研究了基于时滞SIR模型关于H1N1型流感的最优疫苗接种策略,并考虑了疫苗起效的延迟。

本文在经典SEIR模型的基础上,通过引入潜伏期时滞因素、疫苗接种率因素及接种疫苗的免疫率因素,更加真实地描述传染病的传播规律。研究了一类具有疫苗接种影响效应的带时变时滞的SVEIR模型,其微分方程形式如式(1)所示。数值仿真结果表明,在满足各种约束的条件下,接种疫苗可以有效地抑制传染病的传播。

{ S ( t ) = a ( d + b ( t ) ) S ( t ) ( α 1 E ( t ) + α 2 I ( t ) ) S ( t ) V ( t ) = b ( t ) S ( t ) d V ( t ) ( β 1 E ( t ) + β 2 I ( t ) ) V ( t ) E ( t ) = ( α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) ) I ( t τ ) ( d + k + α ( γ ) ) E ( t ) I ( t ) = k E ( t ) ( d + e + r ) I ( t ) R ( t ) = α ( γ ) E ( t ) + r I ( t ) d R ( t ) + b ( t ) c ( t ) S ( t ) (1)

其中, S ( t ) :为易感者; V ( t ) :接种疫苗者; E ( t ) :为潜伏者; I ( t ) :为感染者;

R ( t ) :为治愈者;a:人口常数输入率;d:自然死亡率;k:潜伏者的确诊率;

α 1 :易感者与潜伏期接触时的传播率; α 2 :易感者与确诊患者接触时的传播率;

β 1 :接种者与潜伏期接触时的传播率; β 2 :接种者与确诊患者接触时的传播率;

γ 1 :接种者人群潜伏期移出率; γ 2 :未接种者人群潜伏期移出率; δ :疾病传播率;

α ( γ ) = γ 1 δ + ( 1 δ ) γ 2 :潜伏期人群受疫苗接种信息影响的移出率; τ :平均潜伏期;

e:因病死亡率;r:染病者的治愈率; b ( t ) :易感者的疫苗接种率,满足 0 b ( t ) 1

c ( t ) :接种人群的成功免疫率,且 c ( t ) = c 0 + c 1 exp ( t / c 2 ) ,其中, c 0 , c 1 , c 2 为非负参数,并满足: c ( 0 ) = c 0 + c 1 c ( + ) = c 0

2. 模型的建立

由于系统(1)里 R ( t ) 项是独立存在的,故只需研究系统(1)的子系统(2)。

{ S ( t ) = a ( d + b ( t ) ) S ( t ) ( α 1 E ( t ) + α 2 I ( t ) ) S ( t ) V ( t ) = b ( t ) S ( t ) d V ( t ) ( β 1 E ( t ) + β 2 I ( t ) ) V ( t ) E ( t ) = ( α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) ) I ( t τ ) ( d + k + α ( γ ) ) E ( t ) I ( t ) = k E ( t ) ( d + e + r ) I ( t ) (2)

由现实生活可知, S ( t ) , V ( t ) , E ( t ) , I ( t ) 都是正数,故系统(2)的初始状态空间为 Ω = { ( S ( t ) , V ( t ) , E ( t ) , I ( t ) ) | S ( t ) 0 , V ( t ) 0 , E ( t ) 0 , I ( t ) 0 }

由于 Ω 具有正不变性,因此,只需考虑初始条件处于 Ω 内的解,并验证解在 Ω 内具有存在唯一性。

3. 平衡点的存在性

令系统(2)的微分方程右侧等于0,计算得无病平衡点 E 0 和地方病平衡点 E e 1 * , E e 2 *

E 0 = ( a d + b ( t ) , a b ( t ) d ( d + b ( t ) ) , 0 , 0 ) E e 1 * = ( S 1 * , V 1 * , E 1 * , I 1 * ) E e 2 * = ( S 2 * , V 2 * , E 2 * , I 2 * )

M = d + k + α ( γ ) N = d + e + r

I 1 * , I 2 * 是方程(3)的解。

M N ( α 1 N + α 2 k ) ( β 1 N + β 2 k ) I 2 + { M N [ k d ( α 1 N + α 2 k ) + k ( d + b ( t ) ) ( β 1 N + β 2 k ) ] a k ( α 1 N + α 2 k ) ( β 1 N + β 2 k ) } I + M N k 2 d ( d + b ( t ) ) a k 2 ( d ( α 1 N + α 2 k ) + b ( t ) ( β 1 N + β 2 k ) ) = 0 (3)

且, E * = N k I * S * = a d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * V * = b ( t ) d + β 1 E * + β 2 I * S *

若令 u 1 = α 1 k N + α 2 u 2 = β 1 k N + β 2

则(3)式可转变为(4)式

M N k 2 u 1 u 2 I 2 + { M N [ k 2 d u 1 + k 2 ( d + b ( t ) ) u 2 ] a k 3 u 1 u 2 } I + M N k 2 d ( d + b ( t ) ) a k 3 ( d u 1 + b ( t ) u 2 ) = 0 (4)

(4)式两边同时消去 k 2 ,进而可得(5)式

M N u 1 u 2 I 2 + { M N [ d u 1 + ( d + b ( t ) ) u 2 ] a k u 1 u 2 } I + M N d ( d + b ( t ) ) a k ( d u 1 + b ( t ) u 2 ) = 0 (5)

4. 再生系数

采用文献 [12] 中的下一代矩阵法(Next Generation Matrix)计算病毒基本再生数,仅考虑携带病毒潜伏者和感染者情形,作如下记号

{ F E = ( α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) ) I ( t τ ) F I = 0 { V E = ( d + k + α ( γ ) ) E ( t ) V I = k E ( t ) + ( d + e + r ) I ( t ) (6)

F = ( F E E F E I F I E F I I ) V = ( V E E V E I V I E V I I ) (7)

由(6)和(7)联立得, F = ( 0 α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) 0 0 ) V = ( d + k + α ( γ ) 0 k d + e + r ) = ( M 0 k N )

进而有,

F V 1 = ( 0 α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) 0 0 ) 1 M N ( N 0 k M ) = ( 0 α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) 0 0 ) ( 1 M 0 k M N 1 N ) = ( k ( α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) ) M N α 2 S ( t τ ) + β 2 V ( t τ ) N 0 0 ) = ( k ( α 2 a d + b ( t ) + β 2 a d + b ( t ) b ( t ) d ) M N α 2 a d + b ( t ) + β 2 a d + b ( t ) b ( t ) d N 0 0 )

所以系统(2)的再生系数谱半径为

R 0 = ρ ( F V 1 ) = k ( α 2 a d + b ( t ) + β 2 a d + b ( t ) b ( t ) d ) M N

5. 平衡点的稳定性分析

定理1:当 R 0 = 1 时,系统(2)在无病平衡点 E 0 处存在分岔。

证明:系统(2)在无病平衡点 E 0 处的雅可比矩阵为

J E 0 = ( ( d + b ( t ) ) 0 a α 1 d + b ( t ) a α 2 d + b ( t ) b ( t ) d a β 1 b ( t ) d ( d + b ( t ) ) a β 2 b ( t ) d ( d + b ( t ) ) 0 0 M a α 2 d + b ( t ) + a b ( t ) β 2 d ( d + b ( t ) ) 0 0 k N )

则可求得 J E 0 的特征根为

λ 1 = d λ 2 = ( d + b ( t ) ) λ 3 = ( M + N ) ( M N ) 2 + 4 ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) k d ( d + b ( t ) ) 2 λ 4 = ( M + N ) + ( M N ) 2 + 4 ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) k d ( d + b ( t ) ) 2

R 0 = 1 时,易知, k ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) d ( d + b ( t ) ) = M N

所以, λ 4 = 0

故, E 0 为非双曲平衡点,则系统(2)在无病平衡点 E 0 处存在分岔现象。

定理2:当 R 0 < 1 时,系统(2)在无病平衡点 E 0 处渐进稳定。

证明:当 R 0 < 1 时, k ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) d ( d + b ( t ) ) < M N ,由定理1可知,

λ 4 = ( M + N ) + ( M N ) 2 + 4 ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) k d ( d + b ( t ) ) 2 < ( M + N ) + ( M N ) 2 + 4 M N 2 = 0

所以可得 λ 1 < 0 , λ 2 < 0 , λ 3 < 0 , λ 4 < 0

由Lyapnunov定理可知,系统(2)在无病平衡点 E 0 处渐进稳定。

定理3:当 R 0 > 1 时,系统(2)在无病平衡点 E 0 不稳定。

证明:由定理1可知, λ 1 < 0 , λ 2 < 0 , λ 3 < 0

λ 4 = ( M + N ) + ( M N ) 2 + 4 ( a d α 2 + a b ( t ) β 2 ) k d ( d + b ( t ) ) 2 > ( M + N ) + ( M N ) 2 + 4 M N 2 = 0

故,系统(2)在无病平衡点 E 0 不稳定。

定理4:当 R 0 > 1 时,系统(2)在地方病平衡点 E e * 局部渐进稳定。

证明:由于系统(2)在地方病平衡点 E e 1 * , E e 2 * 处的证明方法类似,故取 E e 1 * = E e * ,可得到系统(2)在地方病平衡点 E e * 处的雅可比矩阵为

J E e * = ( d b ( t ) α 1 E * α 2 I * 0 α 1 S * α 2 S * b ( t ) d β 1 E * β 2 I * β 1 V * β 2 V * α 2 I * β 2 I * M α 2 S * + β 2 V * 0 0 k N )

则可求得 J E e * 的特征方程为 a 4 λ 4 + a 3 λ 3 + a 2 λ 2 + a 1 λ + a 0 = 0

其中,

a 4 = 1 a 3 = M + N + 2 d + b ( t ) + ( α 1 + β 1 ) E * + ( α 2 + β 2 ) I * a 2 = M N + ( M + N ) ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * + d + β 1 E * + β 2 I * ) + ( d + β 1 E * + β 2 I * ) ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * ) + α 1 α 2 S * I * + β 1 β 2 V * I * k ( α 2 S * + β 2 V * )

a 1 = M N ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * + d + β 1 E * + β 2 I * ) + ( M + N ) ( d + β 1 E * + β 2 I * ) ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * ) + ( b ( t ) α 1 β 2 + k α 2 2 + α 1 α 2 ( N + d + β 1 E * + β 2 I * ) ) S * I * + ( β 1 β 2 ( N + d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * ) + k β 2 2 ) V * I * k ( α 2 S * + β 2 V * ) ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * + d + β 1 E * + β 2 I * ) a 0 = ( N α 1 + k α 2 ) ( b ( t ) β 2 + α 2 ( d + β 1 E * + β 2 I * ) ) S * I * + ( N β 1 + k β 2 ) β 1 ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * ) V * I * + ( d + β 1 E * + β 2 I * ) ( d + b ( t ) + α 1 E * + α 2 I * ) ( M N k ( α 2 S * + β 2 V * ) )

由Routh-Hurwitz判定准则得

Δ 1 = a 4 = 1 Δ 2 = ( a 3 a 1 a 4 a 2 ) Δ 3 = ( a 3 a 1 0 a 4 a 2 a 0 0 a 3 a 1 ) Δ 4 = ( a 3 a 1 0 0 a 4 a 2 a 0 0 0 a 3 a 1 0 0 a 4 a 2 a 0 )

易知, a 0 , a 1 , a 2 , a 3 , a 4 均大于0,所以可得

Δ 1 > 0 Δ 2 = a 2 a 3 a 1 a 4 > 0 Δ 3 = a 1 a 2 a 3 a 1 2 a 4 a 0 a 3 2 > 0 Δ 4 = a 0 Δ 3 > 0

由Routh-Hurwitz准则可知,系统(2)在地方病平衡点 E e * 处局部渐进稳定。

6. 数值模拟实验与结论

通过数值模拟,验证理论分析结果的正确性。

1) 取 a = 0.01 d = 0.03 b ( t ) = 0.8 c ( t ) = 0.5 k = 0.9 α 1 = 0.6 α 2 = 0.85 β 1 = 0.1 β 2 = 0.1 e = 0.7 r = 0.9 ,则 R 0 < 1 满足所求。随着接种疫苗人数的增加,潜伏期人数越来越少,最终易感患者人数将趋向0,故无病平衡点 E 0 全局渐近稳定,疫情最终会得到控制,如图1所示。

Figure 1. When R 0 < 1 , the trends of disease-free equilibrium point

图1. R 0 < 1 时无病平衡点的变化趋势

2) 取 a = 0.1 d = 0.05 b ( t ) = 0.3 α 2 = 0.45 β 2 = 0.2 e = 0.3 r = 0.5 ,则 R 0 > 1

随着疫苗接种人数达到饱和时,接种人数会越来越少,接种疫苗的免疫率会随着接种疫苗的时间发生变化,此时潜伏期人数越来越多,易感患者人数也会在一定程度上增加,会出现大面积爆发的情况,地方病平衡点 E e * 局部渐近稳定,疾病会演化为当地流行病。如图2所示。

Figure 2. When R 0 > 1 , the trends in the equilibrium of endemic diseases

图2. R 0 > 1 时地方病平衡点的变化趋势

3) 取 a = 0.02 d = 0.003 b ( t ) = 0.7 k = 0.25 α 1 = 0.15 α 2 = 0.35 β 1 = 0.15 β 2 = 0.25 γ 1 = 0.7 γ 2 = 0.3 δ = 0.3 e = 0.1 r = 0.9 ,则 R 0 = 1 。经过一段时间后明显出现分岔现象,在分界处,潜伏期和确诊人数比例会发生显著变化。如图3所示。

Figure 3. When R 0 = 1 , the trends in the equilibrium of endemic diseases

图3. R 0 = 1 时地方病平衡点的变化趋势

本文重点讨论了受接种疫苗的比例及疫苗免疫成功率影响的SVEIR模型,通过以上讨论可知,当再生系数 R 0 < 1 时,系统会存在一个无病平衡点,随着政府的管控,疾病会消失;当再生系数 R 0 > 1 时,系统平衡点局部稳定,且疾病会转化为地方流行病;当再生系数 R 0 = 1 时,系统会出现临界分岔现象,同时也印证了接种疫苗是疾病防控的关键措施之一。

基金项目

福建省教育教学教改项目(FBJG20170154);漳州市自然科学基金项目(ZZ2018J26);福建省高校产学合作项目(2018H6018);教育部产学协同育人项目(JGH2019003和JGH2019023)。

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