1. 引言
胶原是细胞外基质的主要结构蛋白,是生物体内含量最高的蛋白质,它广泛存在于人体及动物体内 [1] 。
胶原材料采用生物技术制得,为白色海绵状固体,具有许多优异的性能,如具有充当填充物,与血小板产生血凝作用,对于各种骨折、骨肿瘤、椎管内及骨关节手术的出血,有快速止血,防止粘连,加速伤口愈合的疗效,可作为药物释放介质,可促进伤口收敛及表面细胞的爬行覆盖,可生物降解和多孔隙等,能在人体内迅速降解、吸收同时激活组织对骨形成的蛋白的活性,有利于新生骨质的形成。还可以用于组织缺失残腔、骨钉拔除空腔及骨质酥松患者骨髓腔的填充治疗,因而被广泛应用于医药卫生领域 [2] [3] 。1976年美国食品及药物管理局(FDA)正式批准医用胶原蛋白材料应用于临床 [4] 。
常用的胶原蛋白含量测定多采用成本较低、操作简单的分光光度法进行测定。利用胶原蛋白水解后会产生的特异的氨基酸L-羟脯胺酸的含量,用以明确胶原蛋白的总体水平,如(Worssner)比色法和电泳法 [5] ,其操作步骤繁琐,影响因素较多,样品需要量大,且准确性差。本文采用酸水解,(PITC)异硫氰酸苯酯衍生 [6] ,经反相高效液相色谱分离技术对医用大分子胶原蛋白氨基酸成分进行分析鉴定 [7] 。
2. 材料与方法
2.1. 实验材料及试剂
医用胶原蛋白大分子材料(自制);氨基酸标准溶液、异硫氰酸苯酯由Agela公司提供;氮气,纯度99.999%,青海润德气体有限公司;盐酸,色谱纯,上海生化试剂厂;实验用水为去离子水。
2.2. 仪器及检测条件
仪器:日本岛津高效液相色谱仪、氮气吹干仪、酸度计、恒温干燥箱、分析天平;检测条件:色谱柱:Venusil XBP C18,100Å,4.6 mm × 250 mm,5 μm;梯度洗脱程序(见梯度洗脱表1),缓冲液配置成pH为6.5的缓冲溶液,用0.45 µm滤膜过滤。
表1. 梯度洗脱
流速:1.0 ml/min;柱温:40℃;进样量:10 μl;检测波长:254 nm。
2.3. 样品水解和衍生
2.3.1. 氨基酸标准溶液的配置
氨基酸标准溶液采取Agela公司提供氨基酸方法包中的标准溶液(如图1所示),其中含有天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)、苏氨酸(Thr)、丙氨酸(Ala)、脯氨酸(Pro)、酪氨酸(Tyr)、缬氨酸(Val)、蛋氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、赖氨酸(Lys)浓度均为2.5 µmol/mL,胱氨酸(Cys)为1.25 µmol/mL。
2.3.2. 水解与衍生
准确称取一定量胶原蛋白样品50.0 mg,置于10 ml水解管中,加入6 mol/L盐酸10 ml,密封后置110℃ ± 1℃烘箱中水解24小时。过滤,定容50 ml。取200 μl加内标溶液50 μl氮吹仪吹干,异硫氰酸苯酯衍生化后取200 μl加入800 μl去离子水,过滤。待测液上机分析(仪器自动取样10 μl)。
3. 测定结果
取待测液上机测定,测定出18种氨基酸(如图2所示),标准氨基酸图谱见图1,待测液吸收图谱见图2。
4. 计算
样品溶液中各种氨基酸浓度(μg/ml) = f1/f2 × C
其中:f1 = 样品溶液中各氨基酸峰面积/内标峰面积
f2 = 混合氨基酸标准溶液中各氨基酸峰面积/内标峰面积
C = 氨基酸对照品浓度(μg/ml)
样品中总氨基酸含量(%) = 样品溶液中所有氨基酸浓度总和(μg/ml) × V × 10−6 × 100/W
其中:V = 样品溶液的定容体积(ml)
W = 样品质量(g)
5. 结论
医用大分子胶原蛋白材料中含有18种氨基酸。其中谷氨酸、羟脯氨酸、甘氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸含量较高(见表2样品中各氨基酸含量),占氨基酸总量的75.32%。可作为医用大分子胶原蛋白材料中全部氨基酸含量特性的代表。
Table 2. The amino acid content in the samples
表2. 样品中各氨基酸含量
6. 讨论
根据上面结果可知,使用PITC柱前衍生法测总氨基酸含量及其组成具有快速、灵敏;衍生方便、快速,衍生物单一、稳定,−20℃可贮存数月的优点;紫外检测(254 nm)灵敏度高;一、二级氨基酸均可检测。比较(Worssner)比色法和电泳法,具有操作步骤简便,影响因素较少,样品用量较少,且准确性高等优点。使用PITC柱前衍生测定氨基酸含量,扩展了此方法的应用范围,能够应用于食品、药品和生物样品中总氨基酸含量和各氨基酸含量测定的需求。
基金项目
青海省科学技术厅星火计划牦牛胶原蛋白医用生物肽材料生产技术研究与示范项目。